[6-(3-benzyloxy-propyl)-2-isobutyl-pyridin-3-yl]-methanol | 871838-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [6-(3-benzyloxy-propyl)-2-isobutyl-pyridin-3-yl]-methanol
• CAS: 871838-09-4
• 化学式: C₂₀H₂₇NO₂
• 分子量: 313.44
• InChiKey: GFFYHZUPJCYTKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.92
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  42.35
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [6-(3-benzyloxy-propyl)-2-isobutyl-pyridin-3-yl]-methanol 在 乙酸铵 、 manganese(IV) oxide 、 草酰氯 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 56.84h， 生成 6'-(3-benzyloxy-propyl)-6,2'-diisobutyl-[2,3']bipyridinyl-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  以α-螺旋模拟物的形式合成2,3'; 6'，3''-吡啶吡啶骨架。

  摘要：

  [反应：见正文]特吡啶吡啶支架被设计为α-螺旋模拟物。使用顺序的Bohlmann-Rahtz杂环化反应已经完成了邻官能化的2,3'-低聚吡啶的简便合成。

  DOI：

  10.1021/ol0521228
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基-1-丁醇 在 chromium(VI) oxide 、 乙酸铵 、 草酰氯 、 硫酸 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 54.92h， 生成 [6-(3-benzyloxy-propyl)-2-isobutyl-pyridin-3-yl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  以α-螺旋模拟物的形式合成2,3'; 6'，3''-吡啶吡啶骨架。

  摘要：

  [反应：见正文]特吡啶吡啶支架被设计为α-螺旋模拟物。使用顺序的Bohlmann-Rahtz杂环化反应已经完成了邻官能化的2,3'-低聚吡啶的简便合成。

  DOI：

  10.1021/ol0521228