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4-乙酰氨基-2-甲基苯甲氰 | 321162-59-8

中文名称
4-乙酰氨基-2-甲基苯甲氰
中文别名
4-乙酰氨基-2-甲基苯甲氰,97;4-乙酰氨基-2-甲基腈;4-乙酰氨基-2-甲基苯甲腈;4-乙酰氨基-2-甲基苯甲氰,97%
英文名称
N-(4-cyano-3-methylphenyl)acetamide
英文别名
4-Acetamido-2-methylbenzonitrile
4-乙酰氨基-2-甲基苯甲氰化学式
CAS
321162-59-8
化学式
C10H10N2O
mdl
MFCD02258877
分子量
174.202
InChiKey
SRCREJLHAPEANJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    161-164 °C(lit.)
  • 沸点:
    385.5±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.13±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 稳定性/保质期:
    避氧化物

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    52.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险等级:
    6.1
  • 危险品标志:
    Xi
  • 海关编码:
    2926909090
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    6.1
  • 危险品运输编号:
    UN3439
  • 储存条件:
    保存方法:密封、置于阴凉、通风干燥处。

SDS

SDS:eeb478e67b67b78f1de9a54379615e00
查看
1.1 产品标识符
: 4-乙酰氨基-2-甲基苯甲氰
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定,不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C10H10N2O
分子式
: 174.2 g/mol
分子量


模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型,浓度和量,以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害,请使用N95型(US)或P1型(EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
颜色: 深橙色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 161 - 164 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-乙酰氨基-2-甲基苯甲氰硫酸potassium nitrate 作用下, 反应 3.0h, 以73%的产率得到N-(4-cyano-5-methyl-2-nitrophenyl)acetamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS AS PU. 1 INHIBITORS
    [FR] COMPOSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PU.1
    摘要:
    本文披露的是式(I)的化合物,它们是PU.1抑制剂。同时,本文还提供了制备这些化合物的方法。
    公开号:
    WO2022105825A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴-3-甲基乙酰苯胺氰化锌 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 zinc diacetate 、 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 9.0h, 以90%的产率得到4-乙酰氨基-2-甲基苯甲氰
    参考文献:
    名称:
    A robust palladium-catalyzed cyanation procedure: beneficial effect of zinc acetate
    摘要:
    Conditions that ensure a more reproducible Pd(0)-mediated procedure to convert aryl bromides to aryl cyanides have been developed that entail the use of zinc dust to keep the Pd in the zero oxidation state and zinc acetate to ensure high catalytic activity. This procedure is applicable to a wide range of substrates and obviates the need for stringent removal of oxygen from the reaction medium. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2003.12.040
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文献信息

  • A METHOD OF TREATING ANDROGEN RECEPTOR (AR) -POSITIVE BREAST CANCERS WITH SELECTIVE ANDROGEN RECEPTOR MODULATOR (SARMS)
    申请人:Oncternal Therapeutics, Inc.
    公开号:EP3733170A1
    公开(公告)日:2020-11-04
    This invention relates to a selective androgen receptor modulator (SARM) compound represented by a structure of formula I: for use in the treatment of a subject suffering from breast cancer, for use in the treatment of a subject suffering from AR-positive breast cancer, or for use in the treatment, prevention, suppression, or inhibition of a skeletal-related event in a subject having breast cancer.
    本发明涉及一种由式 I 结构表示的选择性雄激素受体调节剂(SARM)化合物: 用于治疗患有乳腺癌的受试者,用于治疗患有 AR 阳性乳腺癌的受试者,或用于治疗、预防、抑制或抑制患有乳腺癌的受试者的骨骼相关事件。
  • A robust palladium-catalyzed cyanation procedure: beneficial effect of zinc acetate
    作者:Ramakrishnan Chidambaram
    DOI:10.1016/j.tetlet.2003.12.040
    日期:2004.2
    Conditions that ensure a more reproducible Pd(0)-mediated procedure to convert aryl bromides to aryl cyanides have been developed that entail the use of zinc dust to keep the Pd in the zero oxidation state and zinc acetate to ensure high catalytic activity. This procedure is applicable to a wide range of substrates and obviates the need for stringent removal of oxygen from the reaction medium. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • [EN] COMPOUNDS AS PU. 1 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PU.1
    申请人:UNIV BEIJING
    公开号:WO2022105825A1
    公开(公告)日:2022-05-27
    Disclosed herein are compounds of formula (I) that are PU. 1 inhibitors. Also provided herein are methods of preparing these compounds.
    本文披露的是式(I)的化合物,它们是PU.1抑制剂。同时,本文还提供了制备这些化合物的方法。
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