(Z)-2-(3-fluorophenyl)-4-(2-morpholinobenzylidene)-oxazol-5(4H)-one | 1447964-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (Z)-2-(3-fluorophenyl)-4-(2-morpholinobenzylidene)-oxazol-5(4H)-one
• CAS: 1447964-11-5
• 化学式: C₂₀H₁₇FN₂O₃
• 分子量: 352.365
• InChiKey: WYDDIRGQCMBBOB-LGMDPLHJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  51.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-(3-fluorophenyl)-4-(2-morpholinobenzylidene)-oxazol-5(4H)-one 在 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 均三甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以26%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸通过1,5-氢化物转移/环化过程催化形成3-氨基-3-羧基-四氢喹啉衍生物

  摘要：

  已经开发了Sc（OTf）3催化的分子内串联1，5-氢化物转移/环化方法来构建3-氨基-3-羧基-四氢喹啉衍生物。该方法可以以相对高的非对映选择性（从57:43至73:27）获得一系列相对复杂的四氢喹啉（带有螺环骨架和两个立体异构中心的四环和五环杂环）。该方法的合成效用还通过有效的开环衍生化反应证明。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.06.047
• 作为产物：
  描述：

  间氟苯甲酰氯 在 sodium acetate 、 乙酸酐 、 sodium hydroxide 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (Z)-2-(3-fluorophenyl)-4-(2-morpholinobenzylidene)-oxazol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸通过1,5-氢化物转移/环化过程催化形成3-氨基-3-羧基-四氢喹啉衍生物

  摘要：

  已经开发了Sc（OTf）3催化的分子内串联1，5-氢化物转移/环化方法来构建3-氨基-3-羧基-四氢喹啉衍生物。该方法可以以相对高的非对映选择性（从57:43至73:27）获得一系列相对复杂的四氢喹啉（带有螺环骨架和两个立体异构中心的四环和五环杂环）。该方法的合成效用还通过有效的开环衍生化反应证明。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.06.047