4-Amino-5-nitro-6-methyl-2-morpholinopyrimidine | 111157-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 4-Amino-5-nitro-6-methyl-2-morpholinopyrimidine
• 英文别名: 4-amino-6-methyl-2-morpholin-4-yl-5-nitropyrimidine；6-methyl-2-morpholin-4-yl-5-nitropyrimidin-4-amine
• CAS: 111157-97-2
• 化学式: C₉H₁₃N₅O₃
• 分子量: 239.234
• InChiKey: FISBGOZBQXAXRX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  179-180 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  493.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.410±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Amino-5-nitro-6-methyl-2-morpholinopyrimidine 在 sodium dithionite 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.33h， 以30%的产率得到4,5-Diamino-6-methyl-2-morpholinopyrimidine
  参考文献：
  名称：

  叠氮阳离子的反应。5.在碱的存在下，将水和甲醇添加到1，4-重氮阳离子中。一加合物和二加合物的平衡常数和PMR光谱

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00473492
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 4-氨基-2-氯-6-甲基-5-硝基嘧啶 在 乙醇 、 crude product 、 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-Amino-5-nitro-6-methyl-2-morpholinopyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Tyrosine kinase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了I式化合物及其药物可接受的盐。I式化合物抑制酪氨酸激酶酶，因此使它们有用作抗癌剂。

  公开号：

  US07470696B2

文献信息

• Novel tyrosine kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040180897A1

  公开（公告）日：2004-09-16

  The present invention provides compounds of formula I 1 and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase enzymes thereby making them useful as anti-cancer agents.

  本发明提供了I1式化合物及其药学上可接受的盐。I1式化合物抑制酪氨酸激酶酶，因此可用作抗癌剂。
• NOVEL TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Beaulieu Francis

  公开号：US20070135443A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  The present invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase enzymes thereby making them useful as anti-cancer agents.

  本发明提供公式I化合物及其药学上可接受的盐。公式I化合物抑制酪氨酸激酶酶，因此可用作抗癌药物。
• Tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US07189716B2

  公开（公告）日：2007-03-13

  The present invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase enzymes thereby making them useful as anti-cancer agents.

  本发明提供了I式化合物及其药学上可接受的盐。I式化合物抑制酪氨酸激酶酶，因此可作为抗癌剂使用。
• [EN] NOVEL TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2004063151A3

  公开（公告）日：2004-12-09
• CHARUSHIN V. N.; KAZANTSEVA I. V.; PONIZOVSKIJ M. G.; EGOROVA L. G.; SIDO+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1986) N 10, 1380-1388
  作者：CHARUSHIN V. N.、 KAZANTSEVA I. V.、 PONIZOVSKIJ M. G.、 EGOROVA L. G.、 SIDO+

  DOI：——

  日期：——