4-(1-Oxo-indan-2-ylmethyl)-benzoic acid | 28977-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 4-(1-Oxo-indan-2-ylmethyl)-benzoic acid
• CAS: 28977-50-6
• 化学式: C₁₇H₁₄O₃
• 分子量: 266.296
• InChiKey: JYDMDPYTFLCCFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-Oxo-indan-2-ylmethyl)-benzoic acid 、 邻苯二胺 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(2-Amino-phenyl)-4-(1-oxo-indan-2-ylmethyl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  N-(2-Amino-phenyl)-4-(heteroarylmethyl)-benzamides as new histone deacetylase inhibitors

  摘要：

  A variety of N-(2-amino-phenyl)-4-(heteroarylmethyl)-benzamides were designed and synthesized. These compounds were shown to inhibit recombinant human HDAC I with IC50 values in the sub-micromolar range. In human cancer cells growing in culture these compounds induced hyperacetylation of histones, induced the expression of the tumor suppressor protein p21(WAF1/Cip1), and inhibited cellular proliferation. Certain compounds of this class also showed in vivo activity in various human tumor xenograft models in mice. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.10.050
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-((1-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)methyl)benzoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-(1-Oxo-indan-2-ylmethyl)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Luche-Ronteix,M.-J. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 2564 - 2572

  摘要：

  DOI：