摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-(6-chloro-1H-indol-1-yl)phenyl methyl ether | 487058-27-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(6-chloro-1H-indol-1-yl)phenyl methyl ether
英文别名
6-chloro-1-(3-methoxyphenyl)indole
3-(6-chloro-1H-indol-1-yl)phenyl methyl ether化学式
CAS
487058-27-5
化学式
C15H12ClNO
mdl
——
分子量
257.719
InChiKey
OXRNELPQVUPCPK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    14.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-氯吲哚间溴苯甲醚copper(l) iodidepotassium carbonate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 以88 %的产率得到3-(6-chloro-1H-indol-1-yl)phenyl methyl ether
    参考文献:
    名称:
    取代亚氨基芪化合物的合成方法
    摘要:
    本发明提供了取代亚氨基芪化合物的合成方法,当为氢取代时,为亚氨基芪化合物,是卡马西平的中间体。本发明提供的制备方法,包括以下步骤:(1)吲哚和卤苯在碱和溶剂作用下,经偶联反应,得到1‑苯基吲哚;(2)1‑苯基吲哚在催化剂和质子酸作用下,经重排反应,得到亚氨基芪;(3)亚氨基芪和氯磺酰异氰酸酯,经取代反应,得到卡马西平;本发明具有收率高、反应时间短、三废少、成本低、工艺简单,适合工业化生产的特点。
    公开号:
    CN117126107A
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Substituted anilinic piperidines as MCH selective antagonists
    申请人:Marzabadi R. Mohammad
    公开号:US20070043080A1
    公开(公告)日:2007-02-22
    This invention is directed to compounds which are selective antagonists for melanin concentrating hormone-1 (MCH1) receptors. The invention provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of the compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention provides a pharmaceutical composition made by combining a therapeutically effective amount of the compound of this invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention further provides a process for making a pharmaceutical composition comprising combining a therapeutically effective amount of the compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier.
    本发明涉及选择性拮抗黑色素浓集激素-1(MCH1)受体的化合物。本发明提供了一种药物组合物,包括本发明化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体。本发明提供了一种由本发明化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体组成的药物组合物。本发明还提供了一种制备药物组合物的方法,包括将本发明化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体组合。
  • SUBSTITUTED ANILINIC PIPERIDINES AS MCH SELECTIVE ANTAGONISTS
    申请人:Synaptic Pharmaceutical Corporation
    公开号:EP1411942A1
    公开(公告)日:2004-04-28
  • EP1411942A4
    申请人:——
    公开号:EP1411942A4
    公开(公告)日:2005-01-26
  • US6727264B1
    申请人:——
    公开号:US6727264B1
    公开(公告)日:2004-04-27
  • US7067534B1
    申请人:——
    公开号:US7067534B1
    公开(公告)日:2006-06-27
查看更多