2-(2-nitrovinyl)tetrahydrofuran | 89464-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: 2-(2-nitrovinyl)tetrahydrofuran
• CAS: 89464-48-2
• 化学式: C₆H₉NO₃
• 分子量: 143.142
• InChiKey: ALEDMODJLLWDRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.96
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  52.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-nitrovinyl)tetrahydrofuran 在 4-二甲氨基吡啶 、 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 2,2,2-三氟乙醇 、 水 为溶剂， 50.0 ℃ 、206.85 kPa 条件下， 反应 32.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  从头开始设计，合成和生物评估作为有效和选择性甘氨酸转运蛋白1竞争性抑制剂的3,4-二取代的吡咯烷磺酰胺。

  摘要：

  甘氨酸转运蛋白1（GlyT1）抑制剂的开发可能为精神分裂症和与谷氨酰胺N-甲基-d功能低下相关的其他疾病提供推定的治疗方法-天冬氨酸（NMDA）受体。在本文中，我们描述了一系列3,4-二取代的吡咯烷磺酰胺类化合物的合成和生物学评估，它们是从头开始设计时产生的竞争性GlyT1抑制剂。机械地研究了化学结构与药物相互作用（DDI）和生物活化的关系。将鼠类研究策略性地纳入筛选漏斗中，以通过离体结合研究提供对体内靶标占有率（TO）的早期评估。源自迭代结构-活性关系（SAR）研究的先进化合物在离体结合研究中具有很高的效力，并且具有良好的大脑渗透能力，有望在体内具有初步的疗效，可接受的临床前药代动力学以及可控的DDI和生物活化作用。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b00295

文献信息

• Asymmetric Direct Vinylogous Michael Reaction Catalyzed by Self-Assembled Organocatalyst
  作者：Wei-Yi Chen、Luo Ouyang、Rui-Ye Chen、Xin-Sheng Li

  DOI：10.1080/00397911.2011.563023

  日期：2012.9

  Abstract The self-assembled organocatalyst of cinchona alkaloid derivatives and amino acids has been applied to a direct asymmetric vinylogous Michael addition of α,α-dicyanoolefins to nitroolefins; the corresponding products could be obtained in moderate to good yields and enantioselectivities. GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要 金鸡纳生物碱衍生物和氨基酸的自组装有机催化剂已应用于α,α-二氰基烯烃与硝基烯烃的直接不对称乙烯基迈克尔加成反应；可以以中等至良好的产率和对映选择性获得相应的产物。图形概要
• Organocatalytic asymmetric hydrophosphination of nitroalkenes
  作者：Giuseppe Bartoli、Marcella Bosco、Armando Carlone、Manuela Locatelli、Andrea Mazzanti、Letizia Sambri、Paolo Melchiorre

  DOI：10.1039/b613477g

  日期：——

  provided a new organocatalytic strategy for the enantioselective addition of diphenylphosphine to a range of nitroalkenes, affording optically active beta-nitrophosphines (up to 99% ee after crystallization); this organocatalytic approach, providing a direct route to a new class of potentially useful enantiopure P,N-ligands, constitutes a bridge between the two complementary areas of asymmetric catalysis:

  双功能金鸡纳生物碱催化剂的使用提供了新的有机催化策略，可将二苯基膦对映体选择性地添加到一系列硝基烯烃中，从而提供光学活性的β-硝基膦（结晶后高达ee的99％）；这种有机催化方法提供了通往一类可能有用的对映纯P，N-配体的直接途径，它构成了不对称催化的两个互补区域之间的桥梁：有机和金属催化的转化。
• PYRROLIDINE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM, AND THEIR USE IN THERAPY
  申请人：AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

  公开号：EP2970215B1

  公开（公告）日：2019-04-17
• US20140275086A1
  申请人：——

  公开号：US20140275086A1

  公开（公告）日：2014-09-18
• US20140275087A1
  申请人：——

  公开号：US20140275087A1

  公开（公告）日：2014-09-18