3-(1,2,4-triazole-4-yl)-1H-1,2,4-triazole | 193280-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(1,2,4-triazole-4-yl)-1H-1,2,4-triazole
• CAS: 193280-22-7
• 化学式: C₄H₅N₆
• 分子量: 137.124
• InChiKey: LUSKRWPZZNTOPG-UHFFFAOYSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.13
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1,2,4-triazole-4-yl)-1H-1,2,4-triazole 、 水 、 碘化铋 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以19%的产率得到[3-(1,2,4-triazole-4-yl)-1H-1,2,4-triazole(+1H)]4[Bi6I22][3-(1,2,4-triazole-4-yl)-1H-1,2,4-triazole]*4H2O
  参考文献：
  名称：

  含取代的1,2,4-三唑有机组分的碘化铋（III）配合物的三种无机-有机杂化体，其漫反射光谱特征

  摘要：

  两种取代的1,2,4-三唑与BiI 3的反应产生了三种无机-有机杂化物：[HL1] 4 [Bi 6 I 22 ]·[L1] 4 ·4H 2 O（1）（L1 = 3 -（1,2,4-三唑-4-基）-1H-1,2,4-三唑）; [HL2] 4 [Bi 6 I 22 ]·6H 2 O（2）；[HL2] 2 [毕2我8 ]·[L 2] 2（3）（L2 =（米-苯酚）-1,2,4-三唑）。既1和2具有的多核阴离子[毕6I 22 ] 4 –建立无机层，并用取代的1,2,4-三唑作为有机层。混合体3由两个BiI 5方形金字塔作为无机层组成。存在氢键和我⋯我相互作用的结构1，2和3。的光吸收光谱1，2和3揭示的1.77，分别1.77和2.07电子伏特，鲜明的光学间隙的存在，这表明这些材料表现为半导体。

  DOI：

  10.1016/j.jssc.2006.02.011