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1,5-diphenyl-3-(piperidin-1-yl)pent-4-yn-1-one | 102756-55-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,5-diphenyl-3-(piperidin-1-yl)pent-4-yn-1-one
英文别名
3-Piperidino-1,5-diphenyl-pentin-(1)-on-(5)
1,5-diphenyl-3-(piperidin-1-yl)pent-4-yn-1-one化学式
CAS
102756-55-8
化学式
C22H23NO
mdl
——
分子量
317.431
InChiKey
DDIYYHADVSMTEF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    哌啶1,5-Diphenyl-3-penten-1-in-5-on 以 neat (no solvent) 为溶剂, 以82%的产率得到1,5-diphenyl-3-(piperidin-1-yl)pent-4-yn-1-one
    参考文献:
    名称:
    炔丙基胺的酮衍生物作为共轭 2,4,1-烯炔酮的合成等价物在乙炔类 2-吡唑啉和吡唑的合成中
    摘要:
    1,5-diaryl-3-X-pent-4-yn-1-ones(其中 X 代表哌啶-1-基、吗啉-4-基、4-甲基哌嗪-1-基)与芳基肼的相互作用在室温下生成 3-aryl-5-arylethynyl-1-phenyl-4,5-dihydro-1 H - pyrazoles,产率高达 57-73%。在类似条件下,共轭 2,4,1-烯炔酮与芳基肼的环缩合反应仅在环状胺存在下进行。1,5-Diaryl-3-X-pent-4-yn-1-ones 被报道为与芳基肼反应的共轭 2,4,1-enynones 的合成等效物。根据获得的数据,开发了用于合成 5-芳基乙炔基取代的 4,5-二氢-1 H-吡唑以及类似结构的 1 H的高效方法通过在 AcOH 中氧化制备的 -吡唑。展示的产品具有相当显着的荧光能力。发射最大波长分别位于 453–465 和 363–400 nm;某些化合物表现出极大的斯托克斯位移,可能达到
    DOI:
    10.1021/acs.joc.2c00198
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