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| 1188996-88-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
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英文别名
——
化学式
CAS
1188996-88-4
化学式
C69H9NO
mdl
——
分子量
867.837
InChiKey
UTEBGLYAGNJUSX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    17.97
  • 重原子数:
    71.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    34.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    20.31
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    四丁基高氯酸铵三氟乙酸 作用下, 以 邻二氯苯 为溶剂, 反应 0.33h, 以76%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    [60]富勒吲哚啉生成的1,2,3,4-四氢富勒烯衍生物:区域选择性电合成和计算研究
    摘要:
    通过[60]富勒吲哚啉的电化学功能化,具有较高的区域选择性,从而获得具有与[5,6]结稠合的五元杂环的1,2,3,4-四氢[60]富勒烯。结构由光谱数据确定。提出了一种可行的反应机理,并通过计算得到了支持。
    DOI:
    10.1002/cjoc.201400205
  • 作为产物:
    描述:
    N-乙酰基-3-甲苯胺足球烯 在 dipotassium peroxodisulfate 、 palladium diacetate 、 对甲苯磺酸 作用下, 以 邻二氯苯乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 以43%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Palladium-Catalyzed Heteroannulation of [60]Fullerene with Anilides via C−H Bond Activation
    摘要:
    The palladium-catalyzed reaction of [60]fullerene with a variety of readily available anilides, initiated by C-H bond activation and followed by cyclization, afforded [60]fulleroindolines in a highly regioselective manner. A plausible reaction mechanism was proposed.
    DOI:
    10.1021/ol901675t
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文献信息

  • Regioselective electrosynthesis of tetra- and hexa-functionalized [60]fullerene derivatives with unprecedented addition patterns
    作者:Kai-Qing Liu、Jun-Jie Wang、Xing-Xing Yan、Chuang Niu、Guan-Wu Wang
    DOI:10.1039/c9sc02131k
    日期:——
    regioselective electrosynthesis of tetra- and hexa-functionalized [60]fullerene derivatives with unprecedented addition patterns has been achieved. The tetra-functionalized [60]fullerene derivative with an intriguing 1,2,4,17-addition pattern is regioselectively obtained by cyclization reaction of the dianionic species generated electrochemically from a [60]fulleroindoline with 1,2-bis(bromomethyl)benzene at 0
    已经实现了具有前所未有的加成模式的四和六官能化[60]富勒烯生物的高效和区域选择性电合成。通过[60]富勒二氢吲哚与1,2-双(溴甲基)苯电化学生成的双阴离子物质的环化反应,区域选择性地获得了具有有趣的1,2,4,17加成模式的四官能化[60]富勒烯生物在0℃下,可以在25℃下转化为更稳定的1,2,3,4-加合物。此外,通过电化学生成的四阴离子的质子化,可以合成具有1,2,3,4,9,10加成模式的六官能化[60]富勒烯生物,显示出独特的“ S ”形构型。 -官能化1,2,4,17-加合物。四官能化和六官能化产物的结构已通过光谱数据和单晶 X 射线分析确定。
  • Regioselective Electrosynthesis of Rare 1,2,3,16-Functionalized [60]Fullerene Derivatives
    作者:Yang Xiao、San-E Zhu、Ding-Jia Liu、Mitsuaki Suzuki、Xing Lu、Guan-Wu Wang
    DOI:10.1002/anie.201310565
    日期:2014.3.10
    Fullerene derivatives with different addition patterns exhibit different physical, chemical, and biological properties, which are important for fullerene applications. Novel and rare 1,2,3,16‐functionalized [60]fullerene derivatives having a five‐membered heterocycle fused to a [5,6]‐junction were obtained with high regioselectivity by electrochemical derivatization of a [60]fulleroindoline. The product
    具有不同添加方式的富勒烯生物表现出不同的物理,化学生物学特性,这对于富勒烯应用很重要。通过[60]富勒二氢吲哚的电化学衍生,获得具有高区域选择性的新颖且稀有的具有与[5,6]-连接的五元杂环的1,2,3,16-官能化的[60]富勒烯生物。产品的结构由光谱数据和单晶X射线分析确定。使用理论计算对获得的高区域选择性进行了合理化。
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