4-乙酰氨基-3-碘苯甲酸 | 190071-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-乙酰氨基-3-碘苯甲酸
• 英文名称: 4-acetylamino-3-iodo-benzoic acid
• 英文别名: 4-Acetylamino-3-jod-benzoesaeure；3-Jod-4-acetamino-benzoesaeure；4-Acetamido-3-iodobenzoic acid
• CAS: 190071-24-0
• 化学式: C₉H₈INO₃
• 分子量: 305.072
• InChiKey: PZVAQJTVGJGDAE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  230 °C
• 沸点：
  482.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.941±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙酰氨基-3-碘苯甲酸 在 盐酸 、 monochloroiodo 、 硫酸 作用下， 生成 4-羟基-3,5-二碘苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Wheeler; Liddle, American Chemical Journal, 1909, vol. 42, p. 457

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对乙酰氨基苯甲酸 在 乙酸酐 、 溶剂黄146 sodium percarbonate 、 硫酸 、 碘 作用下， 反应 2.0h， 以92%的产率得到4-乙酰氨基-3-碘苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  以过碳酸钠为氧化剂的各种芳烃的环保氧化碘​​化†

  摘要：

  介绍了六种简单的实验室程序，用于在过碳酸钠 (SPC) 的存在下，使用分子碘或碘化钾（用作碘化物质 I+ 或 I3+ 的来源）氧化碘化各种芳烃，主要是芳烃，便宜，易于处理，环保的商业氧化剂。

  DOI：

  10.3390/10101307

文献信息

• Oxidative Iodination of Deactivated Arenes in Concentrated Sulfuric Acid with I₂/NaIO₄and KI/NaIO₄Iodinating Systems
  作者：Lech Skulski、Lukasz Kraszkiewicz、Maciej Sosnowski

  DOI：10.1055/s-2006-926374

  日期：——

  from NaIO 4 and either I 2 or KI in concentrated H 2 SO 4 (minimum 95% by weight). In general a small excess of the dark brown iodinating solution was used (1.1/1.5 equivalents, for nitrobenzene two equivalents was required). The iodinations were conducted at 25-30 °C with a reaction time of 1-2 hours using either a 'direct' or an 'inverse' method of aromatic iodination to give mono- or diiodinated pure

  用强亲电 I + 试剂对失活的芳烃进行单碘化或二碘化，这些试剂由 NaIO 4 和 I 2 或 KI 在浓 H 2 SO 4 中制备（至少 95% 重量）。通常使用稍微过量的深棕色碘化溶液（1.1/1.5 当量，对于硝基苯需要两个当量）。碘化在 25-30 °C 下进行，反应时间为 1-2 小时，使用芳香族碘化的“直接”或“反向”方法以 31-91% 的优化产率得到单碘化或二碘化纯产物。
• 2-AMINO-THIAZOLE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION, AND THEIR USE AS ANTITUMOR AGENTS
  申请人：Pharmacia Italia S.p.A.

  公开号：EP1124810B9

  公开（公告）日：2005-12-28
• Solid-phase synthesis of indoles using the palladium-catalysed coupling of alkynes with iodoaniline derivatives
  作者：Maria Chiara Fagnola、Ilaria Candiani、Giuseppina Visentin、Walter Cabri、Franco Zarini、Nicola Mongelli、Angelo Bedeschi

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00300-6

  日期：1997.3

  The solid-phase synthesis of indoles using Pd(0) catalysed coupling of alkynes with iodaniline derivatives is described. The reaction gives indoles in high yields with a wide range of alkynes. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
• Wheeler; Liddle, American Chemical Journal, 1909, vol. 42, p. 457
  作者：Wheeler、Liddle

  DOI：——

  日期：——
• Eco-friendly Oxidative Iodination of Various Arenes with Sodium Percarbonate as the Oxidant†
  作者：Agnieszka Zielinska、Lech Skulski

  DOI：10.3390/10101307

  日期：——

  Six easy laboratory procedures are presented for the oxidative iodination of various aromatics, mostly arenes, with either molecular iodine or potassium iodide (used as the sources of iodinating species, I+ or I3+), in the presence of sodium percarbonate (SPC), a stable, cheap, easy to handle, and eco-friendly commercial oxidant.

  介绍了六种简单的实验室程序，用于在过碳酸钠 (SPC) 的存在下，使用分子碘或碘化钾（用作碘化物质 I+ 或 I3+ 的来源）氧化碘化各种芳烃，主要是芳烃，便宜，易于处理，环保的商业氧化剂。