2-[[4-aminobutyl(1H-benzimidazol-2-ylmethyl)amino]methyl]pyridin-3-ol | 1279695-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-[[4-aminobutyl(1H-benzimidazol-2-ylmethyl)amino]methyl]pyridin-3-ol
• CAS: 1279695-07-6
• 化学式: C₁₈H₂₃N₅O
• 分子量: 325.414
• InChiKey: JJGIMBLFDDBAOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  91.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[4-aminobutyl(1H-benzimidazol-2-ylmethyl)amino]methyl]pyridin-3-ol 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Design of novel CXCR4 antagonists that are potent inhibitors of T-tropic (X4) HIV-1 replication

  摘要：

  A novel series of CXCR4 antagonists were identified based on the substantial redesign of AMD070. These compounds possessed potent anti-HIV-1 activity and showed excellent pharmacokinetics in rat and dog. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.01.021
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-2-吡啶甲醛 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-[[4-aminobutyl(1H-benzimidazol-2-ylmethyl)amino]methyl]pyridin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Design of novel CXCR4 antagonists that are potent inhibitors of T-tropic (X4) HIV-1 replication

  摘要：

  A novel series of CXCR4 antagonists were identified based on the substantial redesign of AMD070. These compounds possessed potent anti-HIV-1 activity and showed excellent pharmacokinetics in rat and dog. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.01.021