(2-Bromo-allyl)-(3,5-dihydroxy-phenyl)-carbamic acid methyl ester | 197086-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-Bromo-allyl)-(3,5-dihydroxy-phenyl)-carbamic acid methyl ester
• 英文别名: methyl N-(2-bromoprop-2-enyl)-N-(3,5-dihydroxyphenyl)carbamate
• CAS: 197086-87-6
• 化学式: C₁₁H₁₂BrNO₄
• 分子量: 302.125
• InChiKey: YARKXUGIMRKXFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Bromo-allyl)-(3,5-dihydroxy-phenyl)-carbamic acid methyl ester 在 trans-di(μ-acetato)bis[o-(di-o-tolylphosphino)benzyl]dipalladium(II) caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以71%的产率得到4,6-Dihydroxy-3-methyl-indole-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  阴离子加速钯介导的分子内环化：苯并呋喃，吲哚和苯并吡喃的合成

  摘要：

  使用卤代乙烯与酚的分子内交叉偶联获得取代的苯并稠合的杂环，例如吲哚，苯并呋喃和苯并吡喃。该转化代表了通往这些杂环的新途径，并且是在阴离子条件下使用钯环催化剂完成的。©1997爱思唯尔科学有限公司。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01468-8
• 作为产物：
  描述：

  [3,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl]-carbamic acid methyl ester 在 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2-Bromo-allyl)-(3,5-dihydroxy-phenyl)-carbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  阴离子加速钯介导的分子内环化：苯并呋喃，吲哚和苯并吡喃的合成

  摘要：

  使用卤代乙烯与酚的分子内交叉偶联获得取代的苯并稠合的杂环，例如吲哚，苯并呋喃和苯并吡喃。该转化代表了通往这些杂环的新途径，并且是在阴离子条件下使用钯环催化剂完成的。©1997爱思唯尔科学有限公司。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01468-8