((S)-2-((S)-2-(2-((R)-2-(tert-butoxy)-1-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)thiazole-4-carboxamido)-3-(1H-indol-3-yl)propanamido)-3-(4-methoxy-1H-indol-3-yl)propanoyl)glycine | 1202631-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ((S)-2-((S)-2-(2-((R)-2-(tert-butoxy)-1-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)thiazole-4-carboxamido)-3-(1H-indol-3-yl)propanamido)-3-(4-methoxy-1H-indol-3-yl)propanoyl)glycine
• CAS: 1202631-67-1
• 化学式: C₄₀H₄₉N₇O₉S
• 分子量: 803.937
• InChiKey: IOQXXFXUQZWZTG-YTCPBCGMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.76
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  225.86
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (R)-N-(2-(2-aminopropanamido)acryloyl)-N-methylglycinate 2,2,2-trifluoroacetate 、 ((S)-2-((S)-2-(2-((R)-2-(tert-butoxy)-1-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)thiazole-4-carboxamido)-3-(1H-indol-3-yl)propanamido)-3-(4-methoxy-1H-indol-3-yl)propanoyl)glycine 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 生成 ethyl N-(2-((R)-2-(2-((S)-2-((S)-2-(2-((R)-2-(tert-butoxy)-1-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)thiazole-4-carboxamido)-3-(1H-indol-3-yl)propanamido)-3-(4-methoxy-1H-indol-3-yl)propanamido)acetamido)propanamido)acryloyl)-N-methylglycinate
  参考文献：
  名称：

  精蛋白F的合成与生物学特性

  摘要：

  精蛋白F两次展现出其有希望的抗肿瘤活性：首先是通过稳定抑癌蛋白p27，其次是通过血管损伤。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201000080
• 作为产物：
  描述：

  在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 ((S)-2-((S)-2-(2-((R)-2-(tert-butoxy)-1-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)thiazole-4-carboxamido)-3-(1H-indol-3-yl)propanamido)-3-(4-methoxy-1H-indol-3-yl)propanoyl)glycine
  参考文献：
  名称：

  精蛋白F的合成与生物学特性

  摘要：

  精蛋白F两次展现出其有希望的抗肿瘤活性：首先是通过稳定抑癌蛋白p27，其次是通过血管损伤。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201000080