1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-8-hydroxy-oct-2-yn-4-one | 132335-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-8-hydroxy-oct-2-yn-4-one
• 英文别名: 1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-8-hydroxyoct-2-yn-4-one
• CAS: 132335-62-7
• 化学式: C₁₄H₂₆O₃Si
• 分子量: 270.444
• InChiKey: PYOHVDIJZRHIKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.74
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-8-hydroxy-oct-2-yn-4-one 在 1% Pd on activated carbon 、 potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2,2,3,3,15,15-hexamethyl-8-methylene-14,14-diphenyl-4,13-dioxa-3,14-disilahexadecane
  参考文献：
  名称：

  用于组装复杂含氮环系统的立体特异性烯烃 1,2-氨基功能化平台

  摘要：

  TFA 促进 O−Ts 的脱保护，激活的 N-Boc 羟胺触发基于氨基官能化的链烯烃多环化。该过程涉及分子内立体特异性氮杂-Prilezhaev 烯烃氮丙啶化，然后由悬垂亲核试剂进行立体特异性 C-N 裂解。使用这种方法，可以实现范围广泛的烯烃抗-1,2-双官能化。

  DOI：

  10.1002/anie.202301262
• 作为产物：
  描述：

  delta-戊内酯 、 3-(t-butyldimethylsilyloxy)prop-1-ynyllithium 以73%的产率得到1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-8-hydroxy-oct-2-yn-4-one
  参考文献：
  名称：

  Enantioslective synthesis of (−) methyl 8-hydroxyocta-5,6-dienoate, the major antifungal principle of sapium japonicum

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97600-7

文献信息

• HUGUET, JOAN;REYES, MARIA DEL CARMEN, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N0, C. 4279-4280
  作者：HUGUET, JOAN、REYES, MARIA DEL CARMEN

  DOI：——

  日期：——