(1S,2R,3aS,9aR)-5-Methoxy-2-methoxymethoxy-2,3,3a,9a-tetrahydro-1H-benzo[b]cyclopenta[e][1,4]dioxin-1-ol | 120888-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: (1S,2R,3aS,9aR)-5-Methoxy-2-methoxymethoxy-2,3,3a,9a-tetrahydro-1H-benzo[b]cyclopenta[e][1,4]dioxin-1-ol
• 英文别名: (1S,2R,3aS,9aR)-5-methoxy-2-(methoxymethoxy)-2,3,3a,9a-tetrahydro-1H-cyclopenta[b][1,4]benzodioxin-1-ol
• CAS: 120888-17-7
• 化学式: C₁₄H₁₈O₆
• 分子量: 282.293
• InChiKey: TYBORISKPQBRTN-UHXUPSOCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.96
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  66.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R,3aS,9aR)-5-Methoxy-2-methoxymethoxy-2,3,3a,9a-tetrahydro-1H-benzo[b]cyclopenta[e][1,4]dioxin-1-ol 在 吡啶 、 正丁基锂 、 苯基氯化硒 、 18-冠醚-6 、 二甲基硫 、 三氟化硼乙醚 、 双氧水 、 sodium hydride 、 lithium 1-butanethiolate 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 methyl 2-[[(1R,2R,3aS,9aR)-1-[(E)-3-acetyloxyprop-1-enyl]-2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2,3,3a,9a-tetrahydro-1H-cyclopenta[b][1,4]benzodioxin-5-yl]oxy]acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Benzodioxane Prostacyclin Analogue

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-90-5370
• 作为产物：
  描述：

  {2-[3-Methoxy-2-((1R,2S,4R,5S)-4-methoxymethoxy-6-oxa-bicyclo[3.1.0]hex-2-yloxy)-phenoxymethoxy]-ethyl}-trimethyl-silane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 以93%的产率得到(1S,2R,3aS,9aR)-5-Methoxy-2-methoxymethoxy-2,3,3a,9a-tetrahydro-1H-benzo[b]cyclopenta[e][1,4]dioxin-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Benzodioxane Prostacyclin Analogue

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-90-5370