4-Nitro-benzenesulfonic acid 2-{4-[2-(4-benzyl-5-tert-butoxycarbonylamino-oxazol-2-yl)-1-phenyl-ethoxy]-phenyl}-ethyl ester | 127087-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Nitro-benzenesulfonic acid 2-{4-[2-(4-benzyl-5-tert-butoxycarbonylamino-oxazol-2-yl)-1-phenyl-ethoxy]-phenyl}-ethyl ester
• CAS: 127087-05-2
• 化学式: C₃₇H₃₇N₃O₉S
• 分子量: 699.781
• InChiKey: GHGXWKVYHJSIDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.83
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  160.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Nitro-benzenesulfonic acid 2-{4-[2-(4-benzyl-5-tert-butoxycarbonylamino-oxazol-2-yl)-1-phenyl-ethoxy]-phenyl}-ethyl ester 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以84%的产率得到7-Benzyl-3-phenyl-2,17-dioxa-6,9-diaza-tricyclo[10.2.2.15,8]heptadeca-1(15),5,7,12(16),13-pentaene-9-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  恶唑烷作为掩蔽环肽生物碱等价物：没有肽偶联的环肽化学

  摘要：

  杂原子取代的新型 [3.3] 恶唑烷作为环肽生物碱 14 元环系统特征的前体的合成研究已报道。讨论了更简单的模型系统，以及成功形成包含恶唑核的完全功能化的非外消旋环芳。一次操作即可揭开必需的环状二肽

  DOI：

  10.1021/ja00175a039
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-phenylpropiolate 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 18-冠醚-6 、 氢气 、 potassium hydride 、 1-羟基苯并三唑一水物 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 19.83h， 生成 4-Nitro-benzenesulfonic acid 2-{4-[2-(4-benzyl-5-tert-butoxycarbonylamino-oxazol-2-yl)-1-phenyl-ethoxy]-phenyl}-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  恶唑烷作为掩蔽环肽生物碱等价物：没有肽偶联的环肽化学

  摘要：

  杂原子取代的新型 [3.3] 恶唑烷作为环肽生物碱 14 元环系统特征的前体的合成研究已报道。讨论了更简单的模型系统，以及成功形成包含恶唑核的完全功能化的非外消旋环芳。一次操作即可揭开必需的环状二肽

  DOI：

  10.1021/ja00175a039