4-(3-ethyl-1-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl)piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1037586-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-(3-ethyl-1-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl)piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: Tert-butyl 4-(3-ethyl-1-methyl-2-oxoindol-3-yl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1037586-53-0
• 化学式: C₂₀H₂₉N₃O₃
• 分子量: 359.469
• InChiKey: MOPVUICIYJSTKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(1-[(2-溴苯基)甲基氨基甲酰基]丙基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯 在 palladium diacetate 、 tricyclohexylphosphine tetrafluoroborate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.25h， 以43%的产率得到4-(3-ethyl-1-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl)piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  季铵化的3-氨基羟吲哚的简便合成方法。

  摘要：

  基于取代氨基酸的烯醇的分子内芳基化，报告了一种有价值的3-氨基羟吲哚骨架的新颖方法。该反应耐受二烷基-和芳基烷基胺以及一系列碳取代基（伯和仲烷基，芳基）。N-吲哚基取代的底物的环化伴随吲哚的直接CH芳基化，导致吲哚稠合的苯并二氮杂pine。

  DOI：

  10.1021/ol801028e