syn-9-cyano-5,anti-9-dimethyl-3,4,11,12-tetraza-exo,endo-tetracyclo<5.3.2.02,6.08,10>dodec-3-ene-11,12-dicarboxylic acid methylimide | 90699-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: syn-9-cyano-5,anti-9-dimethyl-3,4,11,12-tetraza-exo,endo-tetracyclo<5.3.2.02,6.08,10>dodec-3-ene-11,12-dicarboxylic acid methylimide
• 英文别名: syn-9-cyano-5,anti-9-dimethyl-3,4,11,12-tetraza-exo,endo-tetracyclo<5.3.2.0^2,6.0^8,10>dodec-3-ene-11,12-dicarboxylic acid methylimide；syn-9-cyano-5,anti-9-dimethyl-3,4,11,12-tetraza-exo,endo-tetracyclo[5.3.2.0^2,6.0^8,10]dodec-3-ene-11,12-dicarboxylic acid methylimide
• CAS: 90699-27-7
• 化学式: C₁₄H₁₆N₆O₂
• 分子量: 300.32
• InChiKey: MGGSBCBBZUSKKG-RFHXICPHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.07
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  97.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  syn-9-cyano-5,anti-9-dimethyl-3,4,11,12-tetraza-exo,endo-tetracyclo<5.3.2.02,6.08,10>dodec-3-ene-11,12-dicarboxylic acid methylimide 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 29.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  来自环庚烯的4,8取代的同向同烯类

  摘要：

  描述了一种通用的合成4,8-单-，二-，三-和四取代的同向苯二烯（双环[5.1.0]八-2,5-二烯）的方法。高均苯二烯骨架的C 8单元由环庚三烯（C 7）和重氮烷（c 1）亚单元组成。重氮烷除了cycloheptatrienes和1,2,4-的狄尔斯-阿德耳加合物-三唑- 3,5 -二酮中，Δ的光化学环收缩1个形成-pyrazolines，和尿唑单元的退化赋予偶氮化合物8。以平滑后者收率homotropilidenes [ σ 2小号+ σ 2小号+ σ 2个小号] cycloreversion。亲同小孢子烯经历Cope重排的能力取决于取代的模式。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91187-1
• 作为产物：
  描述：

  7-Methyl-1,3,5-cycloheptatrien-7-carbonitril 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 syn-9-cyano-5,anti-9-dimethyl-3,4,11,12-tetraza-exo,endo-tetracyclo<5.3.2.02,6.08,10>dodec-3-ene-11,12-dicarboxylic acid methylimide
  参考文献：
  名称：

  来自环庚烯的4,8取代的同向同烯类

  摘要：

  描述了一种通用的合成4,8-单-，二-，三-和四取代的同向苯二烯（双环[5.1.0]八-2,5-二烯）的方法。高均苯二烯骨架的C 8单元由环庚三烯（C 7）和重氮烷（c 1）亚单元组成。重氮烷除了cycloheptatrienes和1,2,4-的狄尔斯-阿德耳加合物-三唑- 3,5 -二酮中，Δ的光化学环收缩1个形成-pyrazolines，和尿唑单元的退化赋予偶氮化合物8。以平滑后者收率homotropilidenes [ σ 2小号+ σ 2小号+ σ 2个小号] cycloreversion。亲同小孢子烯经历Cope重排的能力取决于取代的模式。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91187-1