6-hydroxy-2,3-dihydro-1H-indene-5-carboxylic acid | 99058-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-hydroxy-2,3-dihydro-1H-indene-5-carboxylic acid
• 英文别名: 6-hydroxy-indan-5-carboxylic acid；6-Hydroxy-indan-5-carbonsaeure
• CAS: 99058-98-7
• 化学式: C₁₀H₁₀O₃
• 分子量: 178.188
• InChiKey: RYIMBKTZZXFRSW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  195-196 °C
• 沸点：
  180-190 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.376±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-hydroxy-2,3-dihydro-1H-indene-5-carboxylic acid 在 喹啉 、 sodium hydroxide 、 溴 、 溶剂黄146 、 丙酮 作用下， 生成 (4-bromo-indan-5-yl)-methyl ether
  参考文献：
  名称：

  The Determination of Double-bond Character in Cyclic Systems. III. Indan and o-Xylene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01614a032
• 作为产物：
  描述：

  6-methoxy-indan-5-carboxylic acid 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 6-hydroxy-2,3-dihydro-1H-indene-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  The Determination of Double-bond Character in Cyclic Systems. III. Indan and o-Xylene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01614a032

文献信息

• Carboxylation of Phenols with CO₂at Atmospheric Pressure
  作者：Junfei Luo、Sara Preciado、Pan Xie、Igor Larrosa

  DOI：10.1002/chem.201601114

  日期：2016.5.10

  A convenient and efficient method for the ortho‐carboxylation of phenols under atmospheric CO2 pressure has been developed. This method provides an alternative to the previously reported Kolbe–Schmitt method, which requires very high pressures of CO2. The addition of a trisubstituted phenol has proved essential for the successful carboxylation of phenols with CO2 at standard atmospheric pressure, allowing

  已经开发了一种在大气CO 2压力下使酚进行邻羧基羧化的便捷有效方法。该方法提供了以前报道的Kolbe-Schmitt方法的替代方法，后者需要非常高的CO 2压力。已证明添加三取代的苯酚对于在标准大气压下成功地将苯酚与CO 2羧化至关重要，从而可以有效制备各种水杨酸。
• [EN] ACTIVATORS OF THE RETINOIC ACID INDUCIBLE GENE "RIG-1" PATHWAY AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] ACTIVATEURS DE LA VOIE DU GÈNE INDUCTIBLE PAR L'ACIDE RÉTINOÏQUE "RIG-1" ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：KINETA INC

  公开号：WO2020033782A1

  公开（公告）日：2020-02-13

  The present invention is directed to compounds of Formula (I), which are activators of the RIG-I pathway.

  本发明涉及式(I)化合物，该化合物是RIG-I通路的激活剂。
• General Method for the Synthesis of Salicylic Acids from Phenols through Palladium-Catalyzed Silanol-Directed CH Carboxylation
  作者：Yang Wang、Vladimir Gevorgyan

  DOI：10.1002/anie.201410375

  日期：2015.2.9

  silanol‐directed, palladium‐catalyzed CH carboxylation reaction of phenols to give salicylic acids has been developed. This method features high efficiency and selectivity, and excellent functional‐group tolerance. The generality of this method was demonstrated by the carboxylation of estrone and by the synthesis of an unsymmetrically o,o′‐disubstituted phenolic compound through two sequential CH functionalization

  已经开发出一种硅烷醇引导、钯催化的苯酚 C → H 羧化反应，生成水杨酸。该方法具有高效、选择性高、官能团耐受性好的特点。该方法的通用性通过雌酮的羧化和通过两个连续的C - H官能化过程合成不对称o , o'-二取代酚类化合物得到证明。
• Über eine Synthese von substituierten Phenolen
  作者：V. Prelog、O. Metzler、O. Jeger

  DOI：10.1002/hlca.19470300234

  日期：1947.3.15
• US2078625
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——