5-methylene-7-phenylhept-6-yn-1-yl acetate | 1401539-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-methylene-7-phenylhept-6-yn-1-yl acetate
• CAS: 1401539-28-3
• 化学式: C₁₆H₁₈O₂
• 分子量: 242.318
• InChiKey: UJXGFGQEZHKBNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.33
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methylene-7-phenylhept-6-yn-1-yl acetate 在 三乙烯二胺 、 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) trifluoromethanesulfonate 、 氢气 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (8-oxo-7,8a-diphenyl-3,4,5,5a,8,8a-hexahydro-2H-cyclopenta[b]oxepin-5a-yl)methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  由 1,6-共轭加成引发的环化级联

  摘要：

  含有束缚乙酸酯的二烯基二酮选择性地经历两种不同的 1,6-共轭加成引发的环化级联反应。一种是掺入亲核试剂的 1,6-共轭加成/环化序列，另一种是由 DABCO 催化并被认为是通过环状 aceoxonium 中间体进行的。还研究了缺乏束缚乙酸盐的底物的反应行为。讨论了两种环化级联的范围、胺添加剂的作用以及控制两种不同反应途径中反应性和选择性的因素。

  DOI：

  10.1021/ja308451y
• 作为产物：
  描述：

  5-acetoxypentanal 在 manganese(IV) oxide 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 5-methylene-7-phenylhept-6-yn-1-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  由 1,6-共轭加成引发的环化级联

  摘要：

  含有束缚乙酸酯的二烯基二酮选择性地经历两种不同的 1,6-共轭加成引发的环化级联反应。一种是掺入亲核试剂的 1,6-共轭加成/环化序列，另一种是由 DABCO 催化并被认为是通过环状 aceoxonium 中间体进行的。还研究了缺乏束缚乙酸盐的底物的反应行为。讨论了两种环化级联的范围、胺添加剂的作用以及控制两种不同反应途径中反应性和选择性的因素。

  DOI：

  10.1021/ja308451y