1,3-dimethyl-5-<4-(2-methylimidazo<4,5-c>pyrid-1-yl)phenyl>-1,6,7,8-tetrahydropyrazolo<3,4-b><1,4>diazepin-7-one | 132025-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,3-dimethyl-5-<4-(2-methylimidazo<4,5-c>pyrid-1-yl)phenyl>-1,6,7,8-tetrahydropyrazolo<3,4-b><1,4>diazepin-7-one
• 英文别名: 1,3-dimethyl-5-[4-(2-methylimidazo[4,5-c]pyrid-1-yl)phenyl]-1,6,7,8-tetrahydro-pyrazolo[3,4-b][1,4]diazepin-7-one；1,3-Dimethyl-5-[4-(2-methyl-imidazo[4,5-c]pyridin-1-yl)-phenyl]-6,8-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-b][1,4]diazepin-7-one；1,3-dimethyl-5-[4-(2-methylimidazo[4,5-c]pyridin-1-yl)phenyl]-6,8-dihydropyrazolo[3,4-b][1,4]diazepin-7-one
• CAS: 132025-58-2
• 化学式: C₂₁H₁₉N₇O
• 分子量: 385.428
• InChiKey: BNIQTMIZFAHZET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  90
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dimethyl-5-<4-(2-methylimidazo<4,5-c>pyrid-1-yl)phenyl>-1,6,7,8-tetrahydropyrazolo<3,4-b><1,4>diazepin-7-one 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 生成 5-[4-(2-methylimidazo[4,5-c]pyrid-1-yl)phenyl]-1,6,7,8-tetrahydro-1,3,8-trimethylpyrazolo[3,4-b][1,4]diazepin-7-one
  参考文献：
  名称：

  血小板活化因子的新型拮抗剂。2.有效和长效的2-甲基-1-苯基咪唑并[4,5-c]吡啶的[1,5]苯并二氮杂和[1,4]二氮杂衍生物的合成及构效关系。

  摘要：

  针对血小板活化因子（PAF）拮抗剂的三种新型结构类型，描述了体外活性，口服药效和体内作用时间的优化：[1,5]苯并二氮杂5-12，其上还带有多种其他杂环稠合的吡啶并[2,3-b] [1,4]-二氮杂酮13-26和吡唑并[3,4-b] [1,4]二氮杂酮27-46。化合物5-12通过精制[1,5]苯并二氮杂-2-硫酮47和48制备，而13-46通过多种2,3-二氨基吡啶和4,5-二氨基吡唑衍生物与4′-（2-甲基咪唑并[4，5-c]吡啶-1-基）苯甲酰基乙酸乙酯（53）。在某些二氮杂衍生物中观察到亚胺-烯胺互变异构现象的存在并进行了讨论。评估了结构活性关系，其中通过测定抑制PAF诱导的兔洗涤血小板聚集所需的化合物浓度（IC50）在体外测量PAF拮抗剂活性，并通过确定保护小鼠免于口服的口服剂量（ED50）在体内测量PAF拮抗剂活性。致命注射PAF。另外，通过确定完全抑制离体PAF诱导的全血聚集

  DOI：

  10.1021/jm00018a012
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4'-(2-methylimidazo<4,5-c>pyrid-1-yl)benzoylacetate 、 2,5-二甲基吡唑-3,4-二胺 在 silica gel 、 sodium hydride 作用下， 生成 1,3-dimethyl-7-<4-(2-methylimidazo<4,5-c>pyrid-1-yl)phenyl>-1,4,5,6-tetrahydropyrazolo<3,4-b><1,4>diazepin-5-one 、 1,3-dimethyl-5-<4-(2-methylimidazo<4,5-c>pyrid-1-yl)phenyl>-1,6,7,8-tetrahydropyrazolo<3,4-b><1,4>diazepin-7-one
  参考文献：
  名称：

  血小板活化因子的新型拮抗剂。2.有效和长效的2-甲基-1-苯基咪唑并[4,5-c]吡啶的[1,5]苯并二氮杂和[1,4]二氮杂衍生物的合成及构效关系。

  摘要：

  针对血小板活化因子（PAF）拮抗剂的三种新型结构类型，描述了体外活性，口服药效和体内作用时间的优化：[1,5]苯并二氮杂5-12，其上还带有多种其他杂环稠合的吡啶并[2,3-b] [1,4]-二氮杂酮13-26和吡唑并[3,4-b] [1,4]二氮杂酮27-46。化合物5-12通过精制[1,5]苯并二氮杂-2-硫酮47和48制备，而13-46通过多种2,3-二氨基吡啶和4,5-二氨基吡唑衍生物与4′-（2-甲基咪唑并[4，5-c]吡啶-1-基）苯甲酰基乙酸乙酯（53）。在某些二氮杂衍生物中观察到亚胺-烯胺互变异构现象的存在并进行了讨论。评估了结构活性关系，其中通过测定抑制PAF诱导的兔洗涤血小板聚集所需的化合物浓度（IC50）在体外测量PAF拮抗剂活性，并通过确定保护小鼠免于口服的口服剂量（ED50）在体内测量PAF拮抗剂活性。致命注射PAF。另外，通过确定完全抑制离体PAF诱导的全血聚集

  DOI：

  10.1021/jm00018a012

文献信息

• Diazepine antiallergy agents
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP0389189B1

  公开（公告）日：1994-05-18
• US5008263A
  申请人：——

  公开号：US5008263A

  公开（公告）日：1991-04-16