1-Methoxyspiro[1,2-dihydroindene-3,4'-cyclohexa-2,5-diene]-1'-one | 115237-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 1-Methoxyspiro[1,2-dihydroindene-3,4'-cyclohexa-2,5-diene]-1'-one
• 英文别名: 1-methoxyspiro[1,2-dihydroindene-3,4'-cyclohexa-2,5-diene]-1'-one
• CAS: 115237-84-8
• 化学式: C₁₅H₁₄O₂
• 分子量: 226.275
• InChiKey: RXXXCBYRERLQJK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  381.4±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲氧基-2,5-环己二烯-1-酮 在 正丁基锂 、 lithium perchlorate 、 铜 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.33h， 生成 1-Methoxyspiro[1,2-dihydroindene-3,4'-cyclohexa-2,5-diene]-1'-one
  参考文献：
  名称：

  在阳极氧化的4-苯基苯酚上2'-油酸侧链的分子内环化。烯烃取代基对碳-碳键形成的影响

  摘要：

  在乙腈/甲醇中对4-（2'-链烯基苯基）苯酚进行阳极氧化可提供螺二烯酮，该螺二烯酮是由烯属侧链环化至苯酚的4-位以及所得苄基阳离子与甲烷反应而产生的。形成碳-碳键的反应的效率取决于烯烃取代基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87055-1

文献信息

• Spiro-annulated cyclohexa-2,5-dienones via electrooxidation of p-aryl phenols a novel mode of anodic carbon-carbon bond formation
  作者：Gary W. Morrow、John S. Swenton

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96750-9

  日期：1987.1
• Intramolecular cyclization of 2'-olepinic side-chains on anodically oxidized 4-phenylphenols. The effect of olefin substituents on carbon—carbon bond formation
  作者：Gary W. Morrow、Ving Chen、John S. Swenton

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87055-1

  日期：1991.1

  The anodic oxidation of 4-(2′-alkenyfphenyl)phenols in acetonitrile/methanol affords spirodienones arising from cyclization of the olefinic side-chain to the 4-position of the phenol and reaction of the resulting benzylic cation with methanoi. The efficiency of this carbon—carbon bond-forming reaction is dependent upon the olefinic substituents.

  在乙腈/甲醇中对4-（2'-链烯基苯基）苯酚进行阳极氧化可提供螺二烯酮，该螺二烯酮是由烯属侧链环化至苯酚的4-位以及所得苄基阳离子与甲烷反应而产生的。形成碳-碳键的反应的效率取决于烯烃取代基。