tert-butyl 4-(1-tosyl-1H-indol-3-yl)pent-4-enoate | 1338575-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-(1-tosyl-1H-indol-3-yl)pent-4-enoate
• CAS: 1338575-78-2
• 化学式: C₂₄H₂₇NO₄S
• 分子量: 425.549
• InChiKey: KJTWSMXXXZJDHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.32
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  65.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(1-tosyl-1H-indol-3-yl)pent-4-enoate 、 4-硝基苯磺酰胺 在 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 (S,S)-(-)-2,2'-异亚丙基双(4-叔丁基-2-恶唑啉) 、 亚碘酰苯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.17h， 以62%的产率得到4-nitro-N-((5-oxo-2-(1-tosyl-1H-indol-3-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Copper-Catalyzed Iminoiodane-Mediated Aminolactonization of Olefins: Application to the Synthesis of 5,5-Disubstituted Butyrolactones

  摘要：

  A copper(I)-catalyzed reaction of a variety of 4-aryl-pent-4-enoates with nosyliminolodane generated in situ provides the corresponding 5-aryl-5. nosylamidomethylbutyrolactones. The reaction presumably proceeds via an aziridine intermediate, which could be isolated in one case.

  DOI：

  10.1021/ol202436a
• 作为产物：
  描述：

  醋酸叔丁酯 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 lithium chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 tert-butyl 4-(1-tosyl-1H-indol-3-yl)pent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  Copper-Catalyzed Iminoiodane-Mediated Aminolactonization of Olefins: Application to the Synthesis of 5,5-Disubstituted Butyrolactones

  摘要：

  A copper(I)-catalyzed reaction of a variety of 4-aryl-pent-4-enoates with nosyliminolodane generated in situ provides the corresponding 5-aryl-5. nosylamidomethylbutyrolactones. The reaction presumably proceeds via an aziridine intermediate, which could be isolated in one case.

  DOI：

  10.1021/ol202436a