1-{[1-(2-Methoxycarbonylamino-3,3-dimethyl-butyryl)-4-(7- methoxy-2-phenyl-quinolin-4-yloxy)-pyrrolidine-2-carbonyl]-amino}-2-vinyl- cyclopropanecarboxylic acid | 259216-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-{[1-(2-Methoxycarbonylamino-3,3-dimethyl-butyryl)-4-(7- methoxy-2-phenyl-quinolin-4-yloxy)-pyrrolidine-2-carbonyl]-amino}-2-vinyl- cyclopropanecarboxylic acid
• 英文别名: 1-{[1-(2-Methoxycarbonylamino-3,3-dimethyl-butyryl)-4-(7-methoxy-2-phenyl-quinolin-4-yloxy)-pyrrolidine-2-carbonyl]-amino}-2-vinyl-cyclopropanecarboxylic acid
• CAS: 259216-44-9
• 化学式: C₃₅H₄₀N₄O₈
• 分子量: 644.725
• InChiKey: RWFKIKZZYUBJSJ-YNSAWRNASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.17
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  156.39
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [甲基(氨磺酰)氨基]乙烷 、 1-{[1-(2-Methoxycarbonylamino-3,3-dimethyl-butyryl)-4-(7- methoxy-2-phenyl-quinolin-4-yloxy)-pyrrolidine-2-carbonyl]-amino}-2-vinyl- cyclopropanecarboxylic acid 在 N,N'-羰基二咪唑 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.75h， 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HEPATITE C

  摘要：

  揭示了具有一般式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R'、B、Y和X在描述中有所描述。还揭示了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物来抑制HCV的方法。

  公开号：

  WO2005046712A1
• 作为产物：
  描述：

  1-{[1-(2-methoxycarbonylamino-3,3-dimethyl-butyryl)-4- (7- methoxy-2-phenyl-quinolin-4-yloxy)-pyrrolidine-2-carbonyl]-amino}-2-vinyl- cyclopropanecarboxylic acid ethyl ester 在 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 以69%的产率得到1-{[1-(2-Methoxycarbonylamino-3,3-dimethyl-butyryl)-4-(7- methoxy-2-phenyl-quinolin-4-yloxy)-pyrrolidine-2-carbonyl]-amino}-2-vinyl- cyclopropanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HEPATITE C

  摘要：

  揭示了具有一般式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R'、B、Y和X在描述中有所描述。还揭示了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物来抑制HCV的方法。

  公开号：

  WO2005046712A1