(Z)-2-(4-methylphenyl)-3-(4-chlorophenyl)-5-(4-methylphenylmethylene)-4-thiazolidinone | 1627745-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-2-(4-methylphenyl)-3-(4-chlorophenyl)-5-(4-methylphenylmethylene)-4-thiazolidinone
• CAS: 1627745-58-7
• 化学式: C₂₄H₂₀ClNOS
• 分子量: 405.948
• InChiKey: RNZUZHOYORRHCI-JCMHNJIXSA-N

物化性质

• 沸点：
  584.9±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.282±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.78
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  肌氨酸 、 (Z)-2-(4-methylphenyl)-3-(4-chlorophenyl)-5-(4-methylphenylmethylene)-4-thiazolidinone 、 靛红 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以78%的产率得到3′′-(4-chlorophenyl)-2′′,4-di(4-methylphenyl)-1′-methyldispiro[indole-3,2′-pyrrolidine-3,5′′-[1,3]thiazolane]-2(1H),4′′-dione
  参考文献：
  名称：

  A Facile Synthesis of Dispiro[indole-3,2′-Pyrrolidine-3,5″-[1,3]Thiazolane] Derivatives from 2,3,5-Trisubstituted-4-Thiazolidinones via 1,3-Dipolar Cycloaddition Reaction

  摘要：

  在回流甲苯中，通过三组份 1.三极环化反应成功合成了一系列 2″,3″,4′-三芳基-1′-甲基二螺[吲哚-3,2′-吡咯烷-3′,5″-[1,3]噻唑烷]-2(1 H),4″-二酮衍生物、在回流甲苯中，通过 2,3,5-三取代-4-噻唑烷酮、异atin 和肌氨酸的三组份 1, 3-二极环加成反应，成功合成了 2,3,5-三取代-4-噻唑烷酮衍生物。这种方法可以快速、高产率地一步合成螺杂环。

  DOI：

  10.3184/174751914x13965156954070
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲醛 在 sodium ethanolate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 (Z)-2-(4-methylphenyl)-3-(4-chlorophenyl)-5-(4-methylphenylmethylene)-4-thiazolidinone
  参考文献：
  名称：

  A Facile Synthesis of Dispiro[indole-3,2′-Pyrrolidine-3,5″-[1,3]Thiazolane] Derivatives from 2,3,5-Trisubstituted-4-Thiazolidinones via 1,3-Dipolar Cycloaddition Reaction

  摘要：

  在回流甲苯中，通过三组份 1.三极环化反应成功合成了一系列 2″,3″,4′-三芳基-1′-甲基二螺[吲哚-3,2′-吡咯烷-3′,5″-[1,3]噻唑烷]-2(1 H),4″-二酮衍生物、在回流甲苯中，通过 2,3,5-三取代-4-噻唑烷酮、异atin 和肌氨酸的三组份 1, 3-二极环加成反应，成功合成了 2,3,5-三取代-4-噻唑烷酮衍生物。这种方法可以快速、高产率地一步合成螺杂环。

  DOI：

  10.3184/174751914x13965156954070