5(S)-<2,4(1H,3H)-pyrimidinedione>tetrahydro-3(S)-<(((1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl)oxy)methyl>furan | 155165-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5(S)-<2,4(1H,3H)-pyrimidinedione>tetrahydro-3(S)-<(((1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl)oxy)methyl>furan
• CAS: 155165-12-1
• 化学式: C₁₅H₂₆N₂O₄Si
• 分子量: 326.468
• InChiKey: YVKYESUKDBYOHR-AAEUAGOBSA-N

物化性质

• 密度：
  1.104±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.09
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  73.32
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5(S)-<2,4(1H,3H)-pyrimidinedione>tetrahydro-3(S)-<(((1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl)oxy)methyl>furan 在 吡啶 、 1H-1,2,4-三唑 、 三氯氧磷 作用下， 以69%的产率得到4-Amino-1-[(2S,4S)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-1H-pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  合成的新方法的apiose家族的顺式和反式双脱氧核苷

  摘要：

  已经开发了apiose家族的光学活性双脱氧核苷完整家族的立体选择性合成。手性醛二醇系统7是该合成中的关键中间体，是通过前手念珠菌脂肪酶的作用由前手性分子6制备的。还发现了新的含有四氢呋喃乙醇部分的对映异构和非对映异构的双脱氧核苷的方法。该方法的关键中间体是由L-谷氨酸制备的旋光反式-烯丙基内酯61及其异构化产物，相应的顺式-烯丙基丁内酯62。所开发的方法具有通用性，可以合成途径获得各种新的核苷。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80740-7
• 作为产物：
  描述：

  tetrahydro-5-acetyloxy-3(S)-<(acetyloxy)methyl>furan 在 咪唑 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 sodium methylate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 5(S)-<2,4(1H,3H)-pyrimidinedione>tetrahydro-3(S)-<(((1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl)oxy)methyl>furan
  参考文献：
  名称：

  合成的新方法的apiose家族的顺式和反式双脱氧核苷

  摘要：

  已经开发了apiose家族的光学活性双脱氧核苷完整家族的立体选择性合成。手性醛二醇系统7是该合成中的关键中间体，是通过前手念珠菌脂肪酶的作用由前手性分子6制备的。还发现了新的含有四氢呋喃乙醇部分的对映异构和非对映异构的双脱氧核苷的方法。该方法的关键中间体是由L-谷氨酸制备的旋光反式-烯丙基内酯61及其异构化产物，相应的顺式-烯丙基丁内酯62。所开发的方法具有通用性，可以合成途径获得各种新的核苷。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80740-7