(S)-2-[((S)-1-Benzyl-5-oxo-pyrrolidine-2-carbonyl)-amino]-3-(4-hydroxymethyl-phenyl)-propionic acid methyl ester | 272784-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-[((S)-1-Benzyl-5-oxo-pyrrolidine-2-carbonyl)-amino]-3-(4-hydroxymethyl-phenyl)-propionic acid methyl ester
• CAS: 272784-52-8
• 化学式: C₂₃H₂₆N₂O₅
• 分子量: 410.47
• InChiKey: QHZCYULNFIERDT-PMACEKPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.57
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  95.94
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-[((S)-1-Benzyl-5-oxo-pyrrolidine-2-carbonyl)-amino]-3-(4-hydroxymethyl-phenyl)-propionic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal 二苯基磷酸 、 氢气 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  N -Benzylpyroglutamyl- l -phenylalanine derivatives as VCAM/VLA-4 antagonists

  摘要：

  A series of N-(N-benzylpyroglutamyl)-4-substituted-L-phenylalanine derivatives was prepared as VLA-4/VCAM antagonists. Analogues substituted by electron deficient benzoylamino groups bearing bulky ortho substituents had low-nM potency in an ELISA assay and low-mu M activity in a cell based assay. (C) 2000 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00089-5
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)benzoate 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 S,S-RhMe-Duphos 、 1,1,2,3-四甲基胍 、 氢气 、 甲酸铵 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -40.0~20.0 ℃ 、344.74 kPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 (S)-2-[((S)-1-Benzyl-5-oxo-pyrrolidine-2-carbonyl)-amino]-3-(4-hydroxymethyl-phenyl)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  N -Benzylpyroglutamyl- l -phenylalanine derivatives as VCAM/VLA-4 antagonists

  摘要：

  A series of N-(N-benzylpyroglutamyl)-4-substituted-L-phenylalanine derivatives was prepared as VLA-4/VCAM antagonists. Analogues substituted by electron deficient benzoylamino groups bearing bulky ortho substituents had low-nM potency in an ELISA assay and low-mu M activity in a cell based assay. (C) 2000 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00089-5