5-hydroxy-L-lysine | 78088-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-hydroxy-L-lysine
• 英文别名: δ-hydroxy-L-lysine；L-5-hydroxylysine；5-hydroxylysine；L-hydroxylysine；hydroxylysine；L-Hyl；Lysine, 5-hydroxy-；(2S)-2,6-diamino-5-hydroxyhexanoic acid
• CAS: 78088-29-6
• 化学式: C₆H₁₄N₂O₃
• 分子量: 162.189
• InChiKey: YSMODUONRAFBET-AKGZTFGVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-hydroxy-L-lysine 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,6-bis((tert-butoxycarbonyl)amino)-5-hydroxyhexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Traceless Ubiquitination

  摘要：

  该发明涉及一种能够结合δ-取代赖氨酸的tRNA合成酶，其中该tRNA合成酶包括与MbPyIRS的至少L271到Y349的氨基酸序列相对应的氨基酸序列，其中该序列在与MbPyIRS的至少L271到Y349的氨基酸序列相对应的氨基酸序列内仅包含5个或更少的替换；并且该合成酶在相对于MbPyIRS的氨基酸位置349处包含W。

  公开号：

  US20140148576A1

文献信息

• [EN] BENZAMIDE OR BENZAMINE COMPOUNDS USEFUL AS ANTICANCER AGENTS FOR THE TREATMENT OF HUMAN CANCERS<br/>[FR] COMPOSÉS BENZAMIDE OU BENZAMINE À UTILISER EN TANT QU'ANTICANCÉREUX POUR LE TRAITEMENT DE CANCERS HUMAINS
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2017007634A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  The described invention provides small molecule anti-cancer compounds for treating tumors that respond to cholesterol biosynthesis inhibition. The compounds selectively inhibit the cholesterol biosynthetic pathway in tumor-derived cancer cells, but do not affect normally dividing cells.

  所描述的发明提供了用于治疗对胆固醇生物合成抑制作出反应的肿瘤的小分子抗癌化合物。这些化合物选择性地抑制肿瘤来源的癌细胞中的胆固醇生物合成途径，但不影响正常分裂的细胞。
• Anti-angiogenic compounds
  申请人：Bradshaw W. Curt

  公开号：US20060205670A1

  公开（公告）日：2006-09-14

  The present invention provides AA targeting compounds which comprise AA targeting agent-linker conjugates which are linked to a combining site of an antibody. Various uses of the compounds are provided, including methods to treat disorders connected to abnormal angiogenesis.

  本发明提供了包括与抗体的结合位点连接的AA靶向剂-连接剂共轭物的AA靶向化合物。提供了化合物的各种用途，包括治疗与异常血管生成相关的疾病的方法。
• GLUCAGON-LIKE PROTEIN-1 RECEPTOR (GLP-1R) AGONIST COMPOUNDS
  申请人：BRADSHAW Curt W.

  公开号：US20090098130A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The present invention provides GA targeting compounds which comprise GA targeting agent-linker conjugates linked to a combining site of an antibody. Various uses of the compounds are provided, including methods to prevent or treat diabetes or diabetes-related conditions.

  本发明提供了包括连接到抗体结合位点的GA靶向剂-连接剂共轭物的GA靶向化合物。提供了化合物的各种用途，包括预防或治疗糖尿病或与糖尿病相关的疾病的方法。
• [EN] TRIAZINES SUITABLE FOR USE IN FABRIC TREATMENT COMPOSITIONS<br/>[FR] TRIAZINES POUVANT ETRE UTILISEES DANS DES COMPOSITIONS DE TRAITEMENT DE TISSUS
  申请人：UNILEVER PLC

  公开号：WO2005123699A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  A water-soluble, triazine-based, non-dye, cellulose cross-linking agent that has a highly flexible linking group between at least two, mono-reactive cross-linking moieties and further hydrophilic or non-hydrophilic substituents, being preferrably represented by the general formula (I): (R1)(X1)T-L1-B-T(X2)(R2) wherein: R1 et R2 are cellulose-unreactive substituent groups on the s-triazine (T) and may be the same or different, X1 and X2 are leaving groups on the s-triazine which are lost on reaction with cellulose and may be the same or different, L1 et L2 are linking groups, an may be the same or different or absent, B is the bridging group comprising or consisting of at least one aliphatic polyoalkylene chain.

  一种水溶性、基于三嗪的、非染料、纤维素交联剂，其在至少两个单反应性交联基团之间具有高度灵活的连接基团，并且进一步具有亲水性或非亲水性取代基，优选由通式（I）表示：（R1）（X1）T-L1-B-T（X2）（R2）其中：R1和R2是三嗪（T）上的纤维素不反应取代基团，可以相同也可以不同，X1和X2是三嗪上的脱离基团，在与纤维素反应时失去，并且可以相同也可以不同，L1和L2是连接基团，可以相同也可以不同或不存在，B是包含或由至少一个脂肪族聚烯烃链组成的桥接基团。
• ANTIBIOTIC OLIGOPEPTIDES
  申请人：BIOXINESS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20180298053A1

  公开（公告）日：2018-10-18

  Disclosed are methionine mimetics that possess antibiotic properties in prokaryotic cells. These mimetics are coupled to one or more optionally substituted amino acids provided that at least one of the amino acids is phenylglycine, tryptophan, phenylalanine or tyrosine.

  揭示了在原核细胞中具有抗生素特性的蛋氨酸类似物。这些类似物与一个或多个可选择替代的氨基酸偶联，其中至少一个氨基酸是苯基甘氨酸、色氨酸、苯丙氨酸或酪氨酸。