[6-(3-Amino-prop-1-ynyl)-quinazolin-4-yl]-[1-(3-fluoro-benzyl)-1H-indazol-5-yl]-amine | 697300-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: [6-(3-Amino-prop-1-ynyl)-quinazolin-4-yl]-[1-(3-fluoro-benzyl)-1H-indazol-5-yl]-amine
• 英文别名: [6-(3-aminoprop-1-ynyl)quinazolin-4-yl]-[1-(3-fluorobenzyl)-1H-indazol-5-yl]amine；6-(3-aminoprop-1-ynyl)-N-[1-[(3-fluorophenyl)methyl]indazol-5-yl]quinazolin-4-amine
• CAS: 697300-01-9
• 化学式: C₂₅H₁₉FN₆
• 分子量: 422.464
• InChiKey: CLCXTNAAHZOHMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  81.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [6-(3-Amino-prop-1-ynyl)-quinazolin-4-yl]-[1-(3-fluoro-benzyl)-1H-indazol-5-yl]-amine 、 N-氰基羰亚胺二苯基酯 在 silica 作用下， 以 异丙醇 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以to obtain 186.3 mg (49.6%) of pure desired product的产率得到1-(3-{4-[1-(3-fluoro-benzyl)-1H-indazol-5-ylamino]-quinazolin-6-yl}-prop-2-ynyl)-2-phenyl-3-cyano-isourea
  参考文献：
  名称：

  Cyanoguanidines and cyanoamidines as ErbB2 and EGFR inhibitors

  摘要：

  本发明揭示了对治疗过度增殖性疾病有用的氰基脲喹嗪和氰基氨脲喹唑胺衍生物。本发明还揭示了哺乳动物过度增殖性疾病的治疗方法。

  公开号：

  US20050101617A1
• 作为产物：
  描述：

  (3-{4-[1-(3-Fluoro-benzyl)-1H-indazol-5-ylamino]-quinazolin-6-yl}-prop-2-ynyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到[6-(3-Amino-prop-1-ynyl)-quinazolin-4-yl]-[1-(3-fluoro-benzyl)-1H-indazol-5-yl]-amine
  参考文献：
  名称：

  Cyanoguanidines and cyanoamidines as ErbB2 and EGFR inhibitors

  摘要：

  本文披露了在治疗过度增殖性疾病中有用的氰胍嘧啶和氰胍胺喹唑啉衍生物。还披露了在哺乳动物中治疗过度增殖性疾病的方法。

  公开号：

  US20050101617A1

文献信息

• CYANOGUANIDINES AND CYANOAMIDINES AS ERBB2 AND EGFR INHIBITORS
  申请人：Wallace Eli

  公开号：US20090012290A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  Cyanoguanidine quinazoline and cyanoamidine quinazolamine derivatives that are useful in the treatment of hyperproliferative diseases are disclosed. Methods of treating hyperproliferative diseases in mammals are also disclosed.

  本发明公开了用于治疗增殖性疾病的氰基胍喹嗪和氰基胍喹唑衍生物。还公开了治疗哺乳动物增殖性疾病的方法。
• [EN] TYROSINE KINASE IRREVERSIBLE INHIBITOR AND PREPARATION METHOD AND APPLICATIONS THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR IRRÉVERSIBLE DE TYROSINES KINASES, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SES APPLICATIONS
  申请人：ZHANG JIANCUN

  公开号：WO2014063631A1

  公开（公告）日：2014-05-01

  本发明提供式I所示的酪氨酸激酶不可逆抑制剂或其药学上可接受的盐及其制备方法和用途，属于药物化学领域。所述酪氨酸激酶不可逆抑制剂或其药学上可接受的盐具有非常高的抑制肿瘤细胞生长活性，尤其是对EGFR和HER2高表达的肿瘤细胞的生长具有显著的抑制效果。
• [EN] CYANOGUANIDINES AND CYANOAMIDINES AS ERBB2 AND EGFR INHIBITORS<br/>[FR] CYANOGUANIDINES ET CYANOAMIDINES UTILISEES COMME INHIBITEURS DE ERBB2 ET EGFR
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2004046101A3

  公开（公告）日：2004-09-16
• US8088766B2
  申请人：——

  公开号：US8088766B2

  公开（公告）日：2012-01-03
• Cyanoguanidines and cyanoamidines as ErbB2 and EGFR inhibitors
  申请人：Wallace Eli

  公开号：US20050101617A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  Cyanoguanidine quinazoline and cyanoamidine quinazolamine derivatives that are useful in the treatment of hyperproliferative diseases are disclosed. Methods of treating hyperproliferative diseases in mammals are also disclosed.

  本文披露了在治疗过度增殖性疾病中有用的氰胍嘧啶和氰胍胺喹唑啉衍生物。还披露了在哺乳动物中治疗过度增殖性疾病的方法。