| 500883-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• CAS: 500883-33-0
• 化学式: C₁₇₆H₁₇₈N₁₁O₅₅P₃
• 分子量: 3420.31
• InChiKey: OHGOLMTXOHKSPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  20.22
• 重原子数：
  245.0
• 可旋转键数：
  111.0
• 环数：
  29.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  772.74
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  58.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 2-(2-(2-(2-(9-(1,1-bis(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-2,5,8,11-tetraoxatridecan-13-yl)-1,3,8,10-tetraoxo-3,8,9,10-tetrahydroanthra[2,1,9-def:6,5,10-d'e'f']diisoquinolin-2(1H)-yl)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl (2-cyanoethyl) diisopropylphosphoramidite 在 N-phenylimidazolium triflate 、 吡啶 、 碘 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.58h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Foldable polymers as probes

  摘要：

  本文披露了一种新型探针，可用于检测和识别样本中感兴趣的目标分子。所披露的探针可用于监测由分子识别事件引起的构象变化，同时提供信号表明目标分子的存在和/或身份。本文描述了用于制备探针分子的方法，包括固相合成技术，这些探针分子在与目标分子结合时会发生光学性质的变化。本文还披露了一种新型色团基团，其具有定制的荧光发射光谱。

  公开号：

  US07238792B2
• 作为产物：
  描述：

  在 二氯乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Foldable polymers as probes

  摘要：

  本文披露了一种新型探针，可用于检测和识别样本中感兴趣的目标分子。所披露的探针可用于监测由分子识别事件引起的构象变化，同时提供信号表明目标分子的存在和/或身份。本文描述了用于制备探针分子的方法，包括固相合成技术，这些探针分子在与目标分子结合时会发生光学性质的变化。本文还披露了一种新型色团基团，其具有定制的荧光发射光谱。

  公开号：

  US07238792B2

文献信息

• Sequence-Controlled Oligomers Fold into Nanosolenoids and Impart Unusual Optical Properties
  作者：Andrew D. Shaller、Wei Wang、Aixiao Li、Guillermo Moyna、Jason J. Han、Gregory L. Helms、Alexander D. Q. Li

  DOI：10.1002/chem.201100612

  日期：2011.7.18

  neighboring ring‐current effect (NRE) indicates the formation of cofacial π stacks; the stacked aromatic rings have nearly coaxial alignment akin to a nanosoleniod. Nanosolenoidal shielding in π stacks causes all aromatic protons to shift upfield, whereas NOE in a cyclic hetero‐chromophoric dimer supports a rotated, cofacial π‐stacking orientation separated by about 3.5 Å. Electron–phonon coupling is

  受控的合成可生成独特的嵌段低聚物，并带有交替的柔性乙二醇和刚性per四羧酸二酰亚胺（PDI）单元。刚性单位的数量从n= 1到10。通过使用有效的亚磷酰胺化学方法将PDI单元缝合在一起。所得的低聚物在大多数溶剂（包括氯仿）中经历折叠。这些折叠的低聚物在其基态下通过傅立叶变换离子回旋共振质谱（FTICR-MS），NMR光谱和电子吸收光谱进行表征。FTICR-MS揭示了这些序列控制的低聚物的确切质量，这证实了其化学成分并验证了合成策略。NMR邻环电流效应（NRE）表示界面π叠层的形成; 堆叠的芳环几乎类似于纳米螺线管的同轴排列。π堆栈中的纳米电磁螺线屏蔽会导致所有芳香族质子向高场移动，而环状异发色二聚体中的NOE则支持旋转的，界面π堆积方向相距约3.5Å。在这些自折叠的PDI低聚物中，电子-声子耦合比激子耦合要强得多。因此，弗兰克-康登因子决定了可见光谱中观察到的光谱特征。由于π堆积随堆积单位的