trans-bistricarbonyl[η⁶,η⁶-(9,10-dihydroanthracene)]chromium(0) | 111769-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: trans-bistricarbonyl[η⁶,η⁶-(9,10-dihydroanthracene)]chromium(0)
• 英文别名: {9,10-dihydroanthracene}{tricarbonylchromium}2；carbon monoxide;chromium;9,10-dihydroanthracene
• CAS: 111769-58-5
• 化学式: C₂₀H₁₂Cr₂O₆
• 分子量: 452.304
• InChiKey: CTHGTKRUQIXYPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-bistricarbonyl[η⁶,η⁶-(9,10-dihydroanthracene)]chromium(0) 在 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Wieser, Michael; Karaghiosoff, Konstantin; Beck, Wolfgang, Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 5, p. 1081 - 1090

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  9,10-二氢蒽 、 六羰基铬 在 萘 作用下， 以 四氢呋喃 、 二丁醚 为溶剂， 反应 111.0h， 以61%的产率得到trans-bistricarbonyl[η⁶,η⁶-(9,10-dihydroanthracene)]chromium(0)
  参考文献：
  名称：

  新的Pd（ii）半螯合物没有初始桥联CO⋯Pd相互作用†

  摘要：

  在有机金属化学中，不断探寻众所周知的Sidgwick–Langmuir 18电子法则，以进一步发现作为例外出现的分子化合物。本研究考察了由原位反应衍生的三种新的Pd（II）半螯合物的形成和结构。与三种不同的μ-氯桥联的palladacycles形成的基于茚和氢菲的有机金属阴离子。使用（ZORA）MetaGGA-D TPSS-D3（BJ），GGA-D PBE-D3（BJ）和混合PBE0-dDsC色散校正水平的密度泛函理论方法计算了电子结构和相互作用行为与实现所有电子的三重zeta单极化基集。理论研究的一个特别重点是[Cr（CO）3 ]部分与Pd（II）之间相互作用的性质中心），根据X射线衍射分析，它们缺乏明显的初期桥接CO⋯Pd特性。进一步评估了结构-自然键合轨道（NBO），分子中的原子量子理论（QTAIM）和具有化学价的自然轨道的扩展跃迁态（ETS-NOCV）分析方法。结果，分析了主要在P

  DOI：

  10.1039/c5dt03648h

文献信息

• Synthesis and conformations of chromium tricarbonyl substituted diarenes
  作者：Thomas E. Bitterwolf、Robert Herzog、Paul D. Rockswold

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)98976-9

  日期：1987.2

  The metallation of a series of seven planar and bent diarenes has been examined to determine the conformations of the mono- and dimetallated products. It has been found that bent diarenes can be metallated on either the convex (syn) or concave (anti) faces of the arene. In the absence of other directing groups, metallation at the concave face is favored. Dimetallation of planar diarenes results in

  已经检查了一系列七个平面和弯曲的二芳烃的金属化，以确定单金属化和双金属化产物的构象。已经发现弯曲的芳烃可以在芳烃的凸（syn）或凹（反）面上金属化。在没有其他导向基团的情况下，在凹面的金属化是有利的。平面芳烃的双金属化导致排他的反金属化。弯曲的芳烃的双金属化主要产生反式异构体，但也观察到凸面的顺式双金属化。使用1 H和13 C NMR光谱证据进行了构象分配。
• Whitton, Alan J.; Kumberger, Otto; Mueller, Gerhard, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, p. 1931 - 1940
  作者：Whitton, Alan J.、Kumberger, Otto、Mueller, Gerhard、Schmidbaur, Hubert

  DOI：——

  日期：——
• BITTERWOLF T. E.; HERZOG R.; ROCKSWOLD P. D., J. ORGANOMET. CHEM., 320,(1987) N 2, 197-209
  作者：BITTERWOLF T. E.、 HERZOG R.、 ROCKSWOLD P. D.

  DOI：——

  日期：——