Methyl-phenylsulfonium-dibenzoyl-methylid | 7020-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: Methyl-phenylsulfonium-dibenzoyl-methylid
• CAS: 7020-30-6；86001-91-4
• 化学式: C₂₂H₁₈O₂S
• 分子量: 346.45
• InChiKey: SSDBHDPIXHXMFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.88
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl-phenylsulfonium-dibenzoyl-methylid 在 镍 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 生成 beta-苯基-查耳酮
  参考文献：
  名称：

  羰基稳定的化钠与格氏试剂的反应

  摘要：

  如果R''或R'''具有α-氢，则二酰基甲磺酸RRRR'-;（COR'）2与R''MgX反应生成酮R'COR'''。在没有这种情况的情况下，例如，R（Me）（COPh）2与PhMgBr的反应导致S-; Me的消除，得到产物RSC（COPh 2）。 '”和R'''在所有pH团，二苯甲酮且Ph 2 HCOPh形成。phenacylides R（Me）的HCOPh与R'''MGX反应消去R'''我的产生RSCH前进2 COPH。与PhLi的反应这些叶立德也被记录下来。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82900-8
• 作为产物：
  描述：

  锍,甲基(2-羰基-2-苯基乙基)苯基-,溴化 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 Methyl-phenylsulfonium-dibenzoyl-methylid
  参考文献：
  名称：

  稳定的苯并acy鎓：分离和反应

  摘要：

  在用碱处理甲基苯甲酰基苯基bro溴化铵（I）后，分离出作为稳定固体的甲基苯基s苯乙酰肼（II）。没有证据支持拟议的苯甲酰基卡宾的中间体，该中间体被假定为通过II的热分解形成，然后转化为1,2,3-三苯甲酰基环丙烷（IV），但II与I或苯甲酰溴反应得到IV 。内酯II与某些α，β-不饱和或α-卤代羰基化合物反应，生成环丙烷衍生物（IV，XI–XIII）。用苯基异氰酸酯或酸酐处理内鎓盐II导致C-酰化，提供新的稳定化的酰基化物（XIV-XVI，表1），而与酰基卤化物反应生成O-酰化产物（XVII，XVIII）。尝试解析II和p-碘衍生物（VIII）失败。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82134-7