Eu(III)((1,10-phenanthroline)(pyrrolidinedithiocarbamate)3 | 866957-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: Eu(III)((1,10-phenanthroline)(pyrrolidinedithiocarbamate)3
• 英文别名: Eu(1,10-phenanthroline)(pyrrolidinedithiocarbamate)3；Eu(Pdc)3(Phen)
• CAS: 866957-38-2
• 化学式: C₂₇H₃₂EuN₅S₆
• 分子量: 770.941
• InChiKey: AEVSLGJKLZOACT-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Eu(III)((1,10-phenanthroline)(pyrrolidinedithiocarbamate)3 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 europium(II) sulfide
  参考文献：
  名称：

  Thermochemistry of europium and dithiocarbamate complex Eu(C5H8NS2)3(C12H8N2)

  摘要：

  无水氯化铕与吡咯烷二硫代氨基甲酸铵（APDC）和 1,10-菲罗啉（o-phen⋅H2O）在绝对乙醇中反应得到了一种固体络合物 Eu(C5H8NS2)3(C12H8N2)。复合物的红外光谱显示，复合物中的 Eu3+ 与 APDC 的硫原子和邻苯的氮原子配位。TG-DTG 研究提供了标题复合物分解成 EuS 的证据。用 RD-496 III 型微量热仪测定了该络合物在乙醇中形成反应的焓变 Δr H m θ(l)为 -22.214±0.081 kJ mol-1，在 298.15 K 时该络合物的摩尔热容 c m 为 61.676±0.651 J mol-1 K-1。通过热化学循环，计算出固态复合物形成反应的焓变 Δr H m θ(s)为 54.527±0.314 kJ mol-1。根据络合物在乙醇中形成反应在不同温度下的热力学和动力学，得到了活化焓（ΔH≠θ）、活化熵（ΔS≠θ）、活化自由能（ΔG≠θ）、表观反应速率常数（k）、表观活化能（E）、预指数常数（A）和反应阶次（n）等基本参数。在 298.15 K 下，用 RBC-II 型旋转弹热量计测定了复合物的恒容燃烧能 Δc U 为 -16937.88±9.79 kJ mol-1，计算得出其标准燃烧焓 Δc H m θ 和标准形成焓 Δf H m θ 分别为 -16953.37±9.79 和 -1708.23±10.69 kJ mol-1。

  DOI：

  10.1007/s10973-005-6626-7
• 作为产物：
  描述：

  1,10-菲罗啉 、 europium(III) chloride hexahydrate 、 吡咯烷二硫代甲酸铵盐 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到Eu(III)((1,10-phenanthroline)(pyrrolidinedithiocarbamate)3
  参考文献：
  名称：

  带有二甲基，吡咯烷或S-脯氨醇-二硫代氨基甲酸酯配体的钕（III）和euro（III）配合物的合成和晶体结构，以及其自然和磁性圆二色性光谱

  摘要：

  摘要一系列包含非手性或手性二硫代氨基甲酸酯（dtc）配体[Ln（Xdtc）3（NN）]的NdIII和EuIII配合物{Ln = Nd或Eu; X ＝二甲基-（Me 2），吡咯烷-（pyr）或（S）-脯氨醇-（S-proOH）；制备了NN ＝ 1，10-菲咯啉（phen）或2，2′-联吡啶（bpy）}，并且它们的晶体结构和光谱性质，特别是天然圆二色性（CD）和磁圆二色性（MCD）。调查。通过X射线衍射法分析的配合物的晶体结构在LnIII中心周围显示了8坐标的几何结构，具有彼此可比的结构参数，并且与先前报道的相关配合物具有可比性。这些复合物在其吸收，溶液中的天然CD和MCD光谱中表现出相似的光谱模式。在吸收光谱和MCD光谱中观察到了微弱但特征性的清晰的f–f跃迁带，但即使在S-proOHdtc络合物中也未观察到与这些跃迁相关的CD信号。Euqua配合物的MCD光谱图显示溶液中LnIII中心周围

  DOI：

  10.1016/j.ica.2018.09.064

文献信息

• Application of rotate-bomb calorimeter for determining the standard molar enthalpy of formation of Ln(Pdc)3(Phen)
  作者：S. P. Chen、S. L. Gao、X. W. Yang、Q. Z. Shi

  DOI：10.1134/s1070328407030116

  日期：2007.3

  Thirteen solid ternary complexes Ln(Pdc)(3)(Phen) (Ln = La, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Yb, Lu;) have been synthesized in absolute ethanol by rare-earth element chloride low hydrate reacting with the mixed ligands of ammonium pyrrolidinedithiocarbamate (APdc) and 1,10-phenanthroline center dot H2O (o-Phen center dot H2O) in the ordinary laboratory atmosphere without any cautions against moisture or air sensitivity. IR spectra of the complexes showed that the Ln(3+) ion was coordinated with six sulfur atoms of three Pdc(-) and two nitrogen atoms of o-Phen center dot H2O. It was assumed that the coordination number of Ln(3+) is eight. The constant-volume combustion energies of the complexes, Delta U-c, were determined by a precise rotate-bomb calorimeter at 298.15 K. Their standard molar enthalpies of combustion, Delta H-c(m)o, and standard molar enthalpies of formation, Delta H-f(m)o were calculated.