N-(2,4-dinitrobenzoyl)-γ-aminobutyric acid | 102202-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2,4-dinitrobenzoyl)-γ-aminobutyric acid
• 英文别名: 4-[(2,4-dinitrobenzoyl)amino]butanoic acid
• CAS: 102202-81-3
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O₇
• 分子量: 297.224
• InChiKey: SMAVNUSBFNOFKO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  558.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.504±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  152.68
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,4-dinitrobenzoyl)-γ-aminobutyric acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 N-(2,4-二硝基苯甲酰基)-2-吡咯烷酮
  参考文献：
  名称：

  Ermakov, A. I.; Pleshkova, A. P.; Sorokin, A. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, # 9, p. 1819 - 1825

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二硝基苯甲酸 、 4-氨基丁酸 在 碳酸氢钠 、 N-羟基丁二酰亚胺 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以80%的产率得到N-(2,4-dinitrobenzoyl)-γ-aminobutyric acid
  参考文献：
  名称：

  疏水驱动分子识别中的本征疏水性与客体内相互作用的关系

  摘要：

  水溶性分子的分子识别具有挑战性，但是如果受体具有与客体互补的疏水结合界面，则可以实现。当客体分子包含一个以上的疏水基团时，疏水体之间的主体内部相互作用可能会强烈影响客体与其主体的结合。在一系列被芳香族疏水基官能化的鸟氨酸衍生物中，最富电子的化合物显示出最强的结合力，尽管其固有的疏水性最低。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b01535