1-(3-methylisoxazol-5-yl)-1-propene | 7064-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(3-methylisoxazol-5-yl)-1-propene
• 英文别名: 3-Methyl-5-propenyl-isoxazol；3-methyl-5-[(Z)-prop-1-enyl]-1,2-oxazole
• CAS: 7064-12-2
• 化学式: C₇H₉NO
• 分子量: 123.155
• InChiKey: YFCGUICCZOJPGV-ARJAWSKDSA-N

物化性质

• 沸点：
  61-63 °C
• 密度：
  0.9884 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-methylisoxazol-5-yl)-1-propene 、 5,5-二甲氧基-1,2,3,4-四氯环戊二烯 在 zinc diiodide 、 碳酸氢钠 、 对苯二酚 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 6-methyl-cis-5-(3-methylisoxazol-5-yl)-7,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrachlorobicyclo[2.2.1]hept-2-ene
  参考文献：
  名称：

  NOVEL BENZOIC ACID DERIVATIVES AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP1097925B1

文献信息

• ３−メチル−５−〔（シス）−１−プロペニル〕イソオキサゾール及びその製造方法
  申请人：日本曹達株式会社

  公开号：JP2000229954A

  公开（公告）日：2000-08-22

  (57)【要約】\n【課題】医薬・農薬等、特に除草活性を有する化合物の製造中間体である３−メチル−５−〔（シス）−１−プロペニル〕イソオキサゾール及びその製造方法、並びに製造中間体である３−メチル−５−（１−プロピニル）イソオキサゾールの工業的に有利な製造方法を提供する。\n【解決手段】３−メチル−５−（１−プロピニル）イソオキサゾールを、触媒の存在下に水素化することにより、３−メチル−５−〔（シス）−１−プロペニル〕イソオキサゾールを製造する方法、及び（ａ）ジプロピニルケトンとヒドロキシルアミンとの反応、（ｂ）５−アミノ−３−メチル−４−（３−メチルイソオキサゾール−５−イル）イソオキサゾールをジアゾ化分解、又は（ｃ）テトロール酸エステルとアセトンオキシムとの反応により、３−メチル−５−（１−プロピニル）イソオキサゾールを製造する方法。

  (57) [摘要]．3-甲基-5-[(顺式)-1-丙炔基]异噁唑及其生产方法，以及一种具有工业优势的 3-甲基-5-[(顺式)-1-丙炔基]异噁唑生产中间体的生产方法。3-甲基-5-[(顺式)-1-丙炔基]异噁唑及其生产方法，以及作为生产中间体的3-甲基-5-(1-丙炔基)异噁唑的一种具有工业优势的生产方法。\溶液：在催化剂存在下，通过 3-甲基-5-（1-丙炔基）异噁唑的氢化反应，3-甲基-5-（1-丙炔基）异噁唑的氢化反应产物被分离出来。生产-5-[(顺式)-1-丙炔基]异噁唑的方法，以及(a)二丙炔基酮与羟胺的反应，(b)5-氨基-5-[(顺式)-1-丙炔基]异噁唑的重氮化分解。3-甲基-4-(3-甲基异噁唑-5-基)异噁唑的重氮化分解、或 (c) 四酸酯与丙酮肟反应生成 3-甲基-5-（1-丙炔基）异噁唑。
• US6756497B1
  申请人：——

  公开号：US6756497B1

  公开（公告）日：2004-06-29