tetrakis-[(2,3-dicyanophenoxy)-methyl]methane | 1075687-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: tetrakis-[(2,3-dicyanophenoxy)-methyl]methane
• 英文别名: Tetrakis-[(2,3-dicyanophenoxy)methyl]methane；3-[3-(2,3-dicyanophenoxy)-2,2-bis[(2,3-dicyanophenoxy)methyl]propoxy]benzene-1,2-dicarbonitrile
• CAS: 1075687-17-0
• 化学式: C₃₇H₂₀N₈O₄
• 分子量: 640.617
• InChiKey: NBBGTRKORXIEOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  227
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氯化铝 、 tetrakis-[(2,3-dicyanophenoxy)-methyl]methane 在 1,8-diazabicyclo[5,4,0]undec-7-ene 作用下， 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, photophysical and photochemical properties of amphiphilic carboxyl phthalocyanine oligomers

  摘要：

  报告了一系列新型两亲性羧基聚合物酞菁的合成及光物理性质，以锌（3a）、铝（3b）、镱（3c）和氢（无金属，3d）作为取代中心原子。合成路线包括四苯腈的环四聚反应及其后在碱性溶液中对氰基的水解形成羧基。通过粘度法验证这四种分子均为低聚物。具体而言，3c表现出最强的荧光发射，其强度可通过Triton X 100和CTAB提升。3a和3b的单线态氧量子产率（ΦΔ）大于3c和3d。在表面活性剂的存在下，3a和3b的ΦΔ分别达到了0.76和0.70，几乎提高了两倍。这些低聚物的特征光化学性质暗示了它们在光动力疗法、光催化和光动力诊断中的潜在应用。

  DOI：

  10.1039/b904569d
• 作为产物：
  描述：

  季戊四醇 、 3-硝基邻苯二腈 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以62.5%的产率得到tetrakis-[(2,3-dicyanophenoxy)-methyl]methane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, photophysical and photochemical properties of amphiphilic carboxyl phthalocyanine oligomers

  摘要：

  报告了一系列新型两亲性羧基聚合物酞菁的合成及光物理性质，以锌（3a）、铝（3b）、镱（3c）和氢（无金属，3d）作为取代中心原子。合成路线包括四苯腈的环四聚反应及其后在碱性溶液中对氰基的水解形成羧基。通过粘度法验证这四种分子均为低聚物。具体而言，3c表现出最强的荧光发射，其强度可通过Triton X 100和CTAB提升。3a和3b的单线态氧量子产率（ΦΔ）大于3c和3d。在表面活性剂的存在下，3a和3b的ΦΔ分别达到了0.76和0.70，几乎提高了两倍。这些低聚物的特征光化学性质暗示了它们在光动力疗法、光催化和光动力诊断中的潜在应用。

  DOI：

  10.1039/b904569d