ethyl 2-[6-(5-methyl-2-thiophenemethoxy)hexyl]-2-methylidenepropionate | 271586-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 2-[6-(5-methyl-2-thiophenemethoxy)hexyl]-2-methylidenepropionate
• 英文别名: ethyl 2-methylidene-8-[(5-methylthiophen-2-yl)methoxy]octanoate
• CAS: 271586-37-9
• 化学式: C₁₇H₂₆O₃S
• 分子量: 310.458
• InChiKey: XOYILQYWIKOQLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.64
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-[6-(5-methyl-2-thiophenemethoxy)hexyl]-2-methylidenepropionate 在 吡啶 、 四氧化锇 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 水 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-Hydroxy-8-(5-methyl-thiophen-2-ylmethoxy)-2-(toluene-4-sulfonyloxymethyl)-octanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Design and Syntheses of 2-Oxiranecarboxylate Derivatives and Their Hypoglycemic Activities

  摘要：

  A series of 2-oxiranecarboxylate derivatives were prepared as carnitine palmitoyl transferase I (CPT-I) inhibitors for the development of new antidiabetic agents. The syntheses and biological activities were reported. The most promising derivative (13b) showed 2.5 times more hypoglycemic activity and 2 times lower acute toxicity compared to Etomoxir ((3)).

  DOI：

  10.3987/com-98-8235
• 作为产物：
  描述：

  1,6-二(甲磺酰基氧基)己烷 在 氢氧化钾 、 n,n-二甲基亚甲基碘化胺 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 ethyl 2-[6-(5-methyl-2-thiophenemethoxy)hexyl]-2-methylidenepropionate
  参考文献：
  名称：

  Design and Syntheses of 2-Oxiranecarboxylate Derivatives and Their Hypoglycemic Activities

  摘要：

  A series of 2-oxiranecarboxylate derivatives were prepared as carnitine palmitoyl transferase I (CPT-I) inhibitors for the development of new antidiabetic agents. The syntheses and biological activities were reported. The most promising derivative (13b) showed 2.5 times more hypoglycemic activity and 2 times lower acute toxicity compared to Etomoxir ((3)).

  DOI：

  10.3987/com-98-8235