ethyl (3R)-3-[3-chloro-5-[4-(fluoromethyl)oxan-4-yl]phenyl]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate | 1541198-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (3R)-3-[3-chloro-5-[4-(fluoromethyl)oxan-4-yl]phenyl]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• CAS: 1541198-19-9
• 化学式: C₂₂H₃₁ClFNO₅
• 分子量: 443.943
• InChiKey: PCSUSERUCVIEOU-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (3R)-3-[3-chloro-5-[4-(fluoromethyl)oxan-4-yl]phenyl]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以76%的产率得到ethyl (R)-3-amino-3-(3-chloro-5-(4-(fluoromethyl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl)phenyl)propanoate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] BETA AMINO ACID DERIVATIVES AS INTEGRIN ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDES BÊTA AMINÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES D'INTÉGRINE

  摘要：

  本发明公开了新型的药物制剂，这些药物制剂作为整合素受体的拮抗剂，能够介导血管生成和纤维化的病理过程，因此可用于药物组合物中，以及在通过抑制或拮抗这些整合素来治疗由这些整合素介导的疾病的方法中。这些新型的药物制剂包括以下公式的那些：其中变量定义如下。还提供了包含此类药物制剂的药物组合物、试剂盒和制造品。此外，还提供了用于制造药物制剂的方法和中间体，以及使用药物制剂的方法。

  公开号：

  WO2014015054A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-5-氯苯甲醛 在 2,6-二甲基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 二乙胺基三氟化硫 、 ammonium acetate 、 对甲苯磺酸 、 二环己胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.58h， 生成 ethyl (3R)-3-[3-chloro-5-[4-(fluoromethyl)oxan-4-yl]phenyl]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BETA AMINO ACID DERIVATIVES AS INTEGRIN ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDES BÊTA AMINÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES D'INTÉGRINE

  摘要：

  本发明公开了新型的药物制剂，这些药物制剂作为整合素受体的拮抗剂，能够介导血管生成和纤维化的病理过程，因此可用于药物组合物中，以及在通过抑制或拮抗这些整合素来治疗由这些整合素介导的疾病的方法中。这些新型的药物制剂包括以下公式的那些：其中变量定义如下。还提供了包含此类药物制剂的药物组合物、试剂盒和制造品。此外，还提供了用于制造药物制剂的方法和中间体，以及使用药物制剂的方法。

  公开号：

  WO2014015054A1

文献信息

• BETA AMINO ACID DERIVATIVES AS INTEGRIN ANTAGONISTS
  申请人：Saint Louis University

  公开号：EP2875021B1

  公开（公告）日：2017-08-23
• US9085606B2
  申请人：——

  公开号：US9085606B2

  公开（公告）日：2015-07-21