1-(4-methoxyphenyl)-4,5,6,7,8,9-hexahydro-1H-cycloocta[d][1,2,3]triazole | 1352807-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)-4,5,6,7,8,9-hexahydro-1H-cycloocta[d][1,2,3]triazole
• 英文别名: 3-(4-Methoxyphenyl)-4,5,6,7,8,9-hexahydrocycloocta[d]triazole
• CAS: 1352807-16-9
• 化学式: C₁₅H₁₉N₃O
• 分子量: 257.335
• InChiKey: DRYJJRKYGRXSPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环辛酮 、 1-叠氮基-4-甲氧基苯 在 L-脯氨酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到1-(4-methoxyphenyl)-4,5,6,7,8,9-hexahydro-1H-cycloocta[d][1,2,3]triazole
  参考文献：
  名称：

  由未活化的酮和芳基叠氮化物进行有机催化合成1,2,3-三唑

  摘要：

  有机点击反应：使用未活化的酮和芳基叠氮化物为底物，脯氨酸为有机催化剂，描述了一种新的互补方法，用于Huisgen的金属催化三唑合成。使用微波活化反应可观察到显着的加速作用，并获得了广泛的酮和芳基叠氮化物的高区域选择性和化学选择性（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201102046

文献信息

• Study and application of noncatalyzed photoinduced conjugation of azides and cycloocta-1,2,3-selenadiazoles
  作者：P. Jedináková、P. Šebej、T. Slanina、P. Klán、J. Hlaváč

  DOI：10.1039/c6cc01789d

  日期：——

  The non-catalyzed cycloaddition of eight structurally different azides with cyclooctyne generated in situ by the photolysis of cycloocta-1,2,3-selenadiazole gives 1,2,3-triazole derivatives as the main products.

  八种结构不同的叠氮化合物与通过光解环辛-1,2,3-硒二唑生成的环辛炔进行非催化环加成反应，主要生成1,2,3-三唑衍生物。