2-(4-(4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)phenyl)acetic acid | 1620226-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(4-(4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)phenyl)acetic acid
• 英文别名: 2-[4-(4-oxo-3H-phthalazin-1-yl)phenyl]acetic acid
• CAS: 1620226-65-4
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O₃
• 分子量: 280.283
• InChiKey: MPQWWKQLUXXYSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)phenyl)acetic acid 、 5-甲氧基-2,3二氢-1H吲哚 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以59%的产率得到4-(4-(2-(5-methoxyisoindolin-2-yl)-2-oxoethyl)phenyl)phthalazin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  PHTHALAZINONES AND ISOQUINOLINONES AS ROCK INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了Formula (I)的化合物：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性的ROCK抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗心血管、平滑肌、肿瘤学、神经病理学、自身免疫、纤维化和/或炎症性疾病的方法。

  公开号：

  US20140206686A1
• 作为产物：
  描述：

  (4-乙氧羰基甲苯基)硼酸片钠醇酯 在 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 2-(4-(4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)phenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  基于酞嗪酮的内酰胺和环脲作为 ROCK2 选择性抑制剂

  摘要：

  在一系列基于酞嗪酮的ROCK 抑制剂中，探索了内酰胺、环脲和氨基甲酸酯的衍生物作为苯胺酰胺的替代品。已鉴定出有效的 ROCK2 抑制剂（例如22）具有出色的总体激酶选择性以及优于 ROCK1 的同种型选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2023.129304

文献信息

• Phthalazinones and isoquinolinones as rock inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10385026B2

  公开（公告）日：2019-08-20

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective ROCK inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating cardiovascular, smooth muscle, oncologic, neuropathologic, autoimmune, fibrotic, and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了式 (I) 的化合物： 或其立体异构体、同系物或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性 ROCK 抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗心血管、平滑肌、肿瘤、神经病理、自身免疫、纤维化和/或炎症性疾病的方法。
• US9221767B2
  申请人：——

  公开号：US9221767B2

  公开（公告）日：2015-12-29
• US9926282B2
  申请人：——

  公开号：US9926282B2

  公开（公告）日：2018-03-27
• [EN] PHTHALAZINONES AND ISOQUINOLINONES AS ROCK INHIBITORS<br/>[FR] PHTALAZINONES ET ISOQUINOLINONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE ROCK
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014113620A2

  公开（公告）日：2014-07-24

  The present invention provides compounds of Formula (I) or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective ROCK inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating cardiovascular, smooth muscle, oncologic, neuropathologic, autoimmune, fibrotic, and/or inflammatory disorders using the same.
• PHTHALAZINONES AND ISOQUINOLINONES AS ROCK INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20140206686A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective ROCK inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating cardiovascular, smooth muscle, oncologic, neuropathologic, autoimmune, fibrotic, and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了Formula (I)的化合物：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性的ROCK抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗心血管、平滑肌、肿瘤学、神经病理学、自身免疫、纤维化和/或炎症性疾病的方法。