2-<2-phenyl-2-<4-<(isopropoxycarbonyl)methyl>phenoxy>ethyl>-4-benzyl-5-<(carboallyloxy)amino>oxazole | 127086-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-<2-phenyl-2-<4-<(isopropoxycarbonyl)methyl>phenoxy>ethyl>-4-benzyl-5-<(carboallyloxy)amino>oxazole
• 英文别名: 2-(2-phenyl-2-{4-[(isopropoxycarbonyl)methyl]phenoxy}ethyl)-4-benzyl-5-[(carboallyloxy)amino]oxazole；propan-2-yl 2-[4-[2-[4-benzyl-5-(prop-2-enoxycarbonylamino)-1,3-oxazol-2-yl]-1-phenylethoxy]phenyl]acetate
• CAS: 127086-95-7
• 化学式: C₃₃H₃₄N₂O₆
• 分子量: 554.643
• InChiKey: STGCASCDLNKRLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.86
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  99.89
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<2-phenyl-2-<4-<(isopropoxycarbonyl)methyl>phenoxy>ethyl>-4-benzyl-5-<(carboallyloxy)amino>oxazole 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 prop-2-enyl 7-benzyl-3-phenyl-2,17-dioxa-6,9-diazatricyclo[10.2.2.15,8]heptadeca-1(15),5,7,12(16),13-pentaene-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  恶唑烷作为掩蔽环肽生物碱等价物：没有肽偶联的环肽化学

  摘要：

  杂原子取代的新型 [3.3] 恶唑烷作为环肽生物碱 14 元环系统特征的前体的合成研究已报道。讨论了更简单的模型系统，以及成功形成包含恶唑核的完全功能化的非外消旋环芳。一次操作即可揭开必需的环状二肽

  DOI：

  10.1021/ja00175a039
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-phenylpropiolate 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 18-冠醚-6 、 氢气 、 potassium hydride 、 1-羟基苯并三唑一水物 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 15.58h， 生成 2-<2-phenyl-2-<4-<(isopropoxycarbonyl)methyl>phenoxy>ethyl>-4-benzyl-5-<(carboallyloxy)amino>oxazole
  参考文献：
  名称：

  恶唑烷作为掩蔽环肽生物碱等价物：没有肽偶联的环肽化学

  摘要：

  杂原子取代的新型 [3.3] 恶唑烷作为环肽生物碱 14 元环系统特征的前体的合成研究已报道。讨论了更简单的模型系统，以及成功形成包含恶唑核的完全功能化的非外消旋环芳。一次操作即可揭开必需的环状二肽

  DOI：

  10.1021/ja00175a039

文献信息

• LIPSHUTZ, BRUCE H.;HUFF, BRET E.;MCCARTHY, KEITH E.;MILLER, TODD A.;MUKAR+, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N9, C. 7032-7041
  作者：LIPSHUTZ, BRUCE H.、HUFF, BRET E.、MCCARTHY, KEITH E.、MILLER, TODD A.、MUKAR+

  DOI：——

  日期：——