摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(indazol-2'-yl)benzaldehyde | 138479-51-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(indazol-2'-yl)benzaldehyde
英文别名
2-(2H-indazol-2-yl)benzaldehyde;2-indazol-2-ylbenzaldehyde
2-(indazol-2'-yl)benzaldehyde化学式
CAS
138479-51-3
化学式
C14H10N2O
mdl
——
分子量
222.246
InChiKey
PXJSQCPTDBBCND-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.84
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    34.89
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(indazol-2'-yl)benzaldehyde氢氧化钾 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以45%的产率得到2-(1H-indazol-1-yl)benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    Rosevear, Judi; Wilshire, John F. K., Australian Journal of Chemistry, 1991, vol. 44, # 8, p. 1097 - 1114
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    N,N'-bis-(2-dimethoxymethyl-phenyl)-hydrazine 在 mineral acid 作用下, 生成 2-(indazol-2'-yl)benzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Freundler, Bulletin de la Societe Chimique de France, vol. 31, p. 872
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • One‐Pot Manganese (I)‐Catalyzed Oxidant‐Controlled Divergent Functionalization of 2‐Arylindazoles
    作者:Krishna Kanta Das、Asim Kumar Ghosh、Alakananda Hajra
    DOI:10.1002/chem.202302849
    日期:2024.1.16
    Abstract

    The oxidant‐controlled divergent synthesis of C‐2′ formyl 2H‐indazoles and indazoloindazolediones has been developed through Mn(I)‐ catalyzed ortho C−H functionalization of 2H‐indazoles with para‐formaldehyde to afford C‐2′ hydroxymethylated 2H‐indazoles and subsequently oxidation with varying the amount of DDQ in one‐pot. By employing selectfluor as the oxidant instead of DDQ, this reaction exclusively provided indazolebenzoxazine derivatives. This strategy delivered unsymmetrical indazoloindazoledione and indazolobenzoxazine with varied functional group tolerance in moderate to good yields.

    摘要 通过(I)催化 2H-indazoles 与对甲醛的正交 C-H 功能化,得到 C-2′ 羟甲基化的 2H-indazoles ,然后用不同量的 DDQ 进行氧化,开发了氧化剂控制的 2H-indazoles 和吲唑吲哚二酮的分歧合成。通过使用选择代替 DDQ 作为氧化剂,该反应只提供了吲唑-苯并恶嗪衍生物。这一策略以中等至良好的产率获得了具有不同官能团耐受性的不对称吲唑吲唑二酮和吲唑苯并恶嗪。
  • Freundler, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1903, vol. 137, p. 983
    作者:Freundler
    DOI:——
    日期:——
查看更多