1,2-di(pyrrol-2-yl)ethene | 177795-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1,2-di(pyrrol-2-yl)ethene
• 英文别名: 1,2-di(1H-pyrrol-2-yl)ethene；Dipyrrylethene；2-[2-(1H-pyrrol-2-yl)ethenyl]-1H-pyrrole
• CAS: 177795-35-6
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂
• 分子量: 158.203
• InChiKey: RGBYSSAQRIVWCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  31.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-di(pyrrol-2-yl)ethene 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以64%的产率得到bispyrrolylethane
  参考文献：
  名称：

  1D water chain stabilized by meso-expanded calix[4]pyrrole

  摘要：

  报道了一种新的核心扩展的杯[4]吡咯，其中相对桥接的sp³-碳被乙烯基所取代。

  DOI：

  10.1039/c4ce01502a

文献信息

• [30]Hexaphyrin(2.1.2.1.2.1) as Aromatic Planar Ligand and Its Trinuclear Rhodium(I) Complex
  作者：Songlin Xue、Daiki Kuzuhara、Naoki Aratani、Hiroko Yamada

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b00977

  日期：2018.8.20

  interested in the use of double bonds within expanded porphyrins because double bonds could conduct isomerization, expansion of π-conjugation, and giving different molecular geometry. We, thus, report [30]hexaphyrin(2.1.2.1.2.1) 3H-1, which was synthesized by a simple condensation reaction of 1,2-di(pyrrol-2-yl)ethene and pentafluorobenzaldehyde under an acidic condition. The compound 3H-1 exhibited 30π aromatic

  膨胀的卟啉由于其大而灵活的结构，光学和电化学性质以及多种配位能力而成为有吸引力的研究目标。我们对在扩展的卟啉中使用双键很感兴趣，因为双键可以进行异构化，π-共轭的扩展以及给出不同的分子几何形状。因此，我们报道了[30] hexaphyrin（2.1.2.1.2.1）3H-1，它是通过在酸性条件下1,2-二（吡咯-2-基）乙烯与五氟苯甲醛的简单缩合反应合成的。化合物3H-1表现出具有高度平面结构的30π芳族性质，表现出强烈的Soret-型和弱Q-型吸收带。化合物3H-1在其腔中具有足够的空间和二吡啶类蛋白的配位点。获得具有[Rh（CO）2 Cl] 2的三核铑（I）络合物3Rh-1，并显示出六个氧化还原电位。