4-(3-iodopropoxy)-3-methoxybenzenemethanol | 110316-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3-iodopropoxy)-3-methoxybenzenemethanol
• 英文别名: 4-(3-iodopropoxy)3-methoxybenzenemethanol；[4-(3-Iodopropoxy)-3-methoxyphenyl]methanol
• CAS: 110316-10-4
• 化学式: C₁₁H₁₅IO₃
• 分子量: 322.143
• InChiKey: QKVAVRZPWZJLQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-iodopropoxy)-3-methoxybenzenemethanol 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [4-(3-{7-{3-[2-allyloxy-4-(tetrahydropyran-2-yloxymethyl)phenoxy]propoxy}-12-[3-(4-hydroxymethyl-2-methoxyphenoxy)propoxy]-3,8,13-trimethoxy-10,15-dihydro-5H-tribenzo[a,d,g]cyclononen-2-yloxy}propoxy)-3-methoxyphenyl]methanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and application of cryptophanol hosts: 129Xe NMR spectroscopy of a deuterium-labeled (Xe)2@bis-cryptophane complex

  摘要：

  新的双隐酚 7-9 由隐酚 1-3 制备而成，说明后者为设计新的宿主系统提供了合成的可能性，该系统的特点是制备大型超分子受体和用于 NMR 成像的新型聚隐酚生物传感器。宿主 1-3 是通过多步骤策略从单保护的加密货币 4-6 中获得的。通过 129Xe NMR 光谱研究了不对称双隐烷 8 与氙的络合作用。在低温下，观察到两个隐光子空腔内封装的氙客体具有很强的辨别力（Δδ = 1.16 ppm）。络合过程的动力学参数由 1D-EXSY 129Xe NMR 实验确定。活化能 Ea = 39.0 ± 3 kJ mol−1 和相关参数 ΔH≠ = 37.0 ± 3 kJ mol−1 和 ΔS≠ = −46.0 ± 10 kJ mol−1 K−1 与 Cryptophane 确定的值一致A和[D27]-cryptophane-A。

  DOI：

  10.1039/b312979a
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-3-甲氧基苄醇 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 4-(3-iodopropoxy)-3-methoxybenzenemethanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and exciton optical activity of D3-cryptophanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00255a035

文献信息

• Methanal Extrusion in ipso-Substitution Reactions of Hydroxymethylindoles
  作者：Jeremy C. Dobrowolski、Kittiya Somphol、Mardi Santoso、Hung Duong、Christopher R. Gardner、Naresh Kumar、David StC. Black

  DOI：10.1071/ch17257

  日期：——

  A range of 3-hydroxymethylindoles undergo acid-catalysed reactions involving ipso-electrophilic substitution with the extrusion of methanal and the formation of diindolylmethane moieties. Both inter- and intramolecular processes lead to macrocyclic compounds 10 and 14.

  的3-hydroxymethylindoles一系列经历涉及酸催化的反应本位与甲醛的挤出和吲哚基甲烷基团的形成-electrophilic取代。分子间和分子内过程均导致大环化合物10和14。
• Xe@cryptophane Complexes with C2 Symmetry: Synthesis and Investigations by 129Xe NMR of the Consequences of the Size of the Host Cavity for Xenon Encapsulation
  作者：Thierry Brotin、Jean-Pierre Dutasta

  DOI：10.1002/ejoc.200390153

  日期：2003.3

  at 278 K) than that observed with cryptophane-A (K = 3900 M−1). The free and bound guests were observed at room temperature under slow-exchange conditions on the 129Xe NMR timescale. A linear relationship was observed between the binding constants and the internal volume of the hosts. Under the same conditions, the Xe@cryptophane-224 [Xe3] complex underwent a fast-exchange process on the NMR timescale

  新的cryptophanes-223 (1)、-233 (2) 和-224 (3) 具有C2 对称性，带有连接两个环三戊四烯单元的不同接头，是按照多步程序合成的。通过 129Xe NMR 光谱研究了氙@cryptophane 配合物的形成。Cryptophanes-223 (1) 和 -233 (2) 在 1,1,2,2-[D2] 四氯乙烷溶液中有效地复合氙气，结合常数稍低（K 在 278 K 时分别为 2810 M-1 和 810 M-1） ) 比用cryptophane-A (K = 3900 M-1) 观察到的。在 129Xe NMR 时间尺度上的缓慢交换条件下，在室温下观察游离和结合客体。在结合常数和宿主的内部体积之间观察到线性关系。在同等条件下，Xe@cryptophane-224 [Xe3] 复合物在 NMR 时间尺度上经历了快速交换过程。解络合活化能 Ea 以及相关参数 ΔH‡
• A new cryptophane forming unusually stable inclusion complexes with neutral guests in a lipophilic solvent
  作者：Josette. Canceill、Liliane. Lacombe、Andre. Collet

  DOI：10.1021/ja00274a067

  日期：1986.7

  trimethylenedioxy entre les 6 noyaux benzeniques pris 2 a 2 a partir de trimethoxy-3,8,13 5H,10H,15H-tribenzo [a,d,g] cyclononenetriol-2,7,12 et d'alcool iodo-3' propoxy-4 methoxy-3 benzylique. Etude des complexes formes avec divers halomethanes

  Synthese d'un cyclophane constitue de 2party tribenzo [a,d,g] cyclononenes reliees par 3 ponts triethylenedioxy entre les 6 noyaux benzeniques pris 2 a 2 a partir de trimethoxy-3,8,13 5H,10H,15H-tribenzo [ a,d,g] cyclononenetriol-2,7,12 et d'alcool iodo-3' propoxy-4 methoxy-3 benzylique。Etude des complexes formes avec divers 卤甲烷
• CANCEILL, JOSETTE;COLLET, ANDRE;GOTTARELLI, GIOVANNI;PALMIERI, PAOLO, J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) N 21, 6454-6464
  作者：CANCEILL, JOSETTE、COLLET, ANDRE、GOTTARELLI, GIOVANNI、PALMIERI, PAOLO

  DOI：——

  日期：——