4-二氟甲基苯酚 | 403648-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 4-二氟甲基苯酚
• 英文名称: 4-(difluoromethyl)phenol
• CAS: 403648-76-0
• 化学式: C₇H₆F₂O
• mdl: MFCD06657967
• 分子量: 144.121
• InChiKey: TVYWELCSXTZXCL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  200.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.244±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  -20°C，保存在惰性气体中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-二氟甲基苯酚 在 水 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 18.25h， 生成 2-(4-chloro-3-fluorophenoxy)-N-[(3S)-4-{2-[4-(difluoromethyl)phenoxy]acetamido}-3-hydroxybicyclo[2.2.2]octan-1-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF THE INTEGRATED STRESS PATHWAY
  [FR] MODULATEURS DE LA VOIE DE RÉPONSE INTÉGRÉE AU STRESS

  摘要：

  本文提供了用于调节elF2B、调节综合应激反应（ISR）以及治疗相关疾病、疾病和症状的化合物、组合物和方法。

  公开号：

  WO2019090069A1
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基苯甲醛 在 palladium dihydroxide 氢气 、 溶剂黄146 、 4,4'-二氨基二苯乙烯-2,2'-二磺酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-二氟甲基苯酚
  参考文献：
  名称：

  基于（二氟）甲基苯基硫酸盐和环状苯基氨基磺酸盐基序的基于一般机理的硫酸酯酶抑制剂的合成和评估。

  摘要：

  设计了几种基于模型机制的抑制剂（MbIs），并评估了它们抑制硫酸酯酶的能力。MbI基序基于简单的芳香族硫酸盐，已知它是该高度保守的酶类别中普遍接受的底物，因此它们通常可用于硫酸酯酶标记研究。被构造成释放反应性醌甲基化物陷阱的（二氟）甲基苯酚硫酸盐类似物不能不可逆地失活硫酸酯酶活性位点。另一方面，环氨基磺酸盐（CySAs）表现出与活性定点作用模式一致的抑制曲线。这些分子代表了一种新型支架，用于标记硫酸酯酶和探测其催化机理。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.09.002

文献信息

• METHOD AND REAGENT FOR DEOXYFLUORINATION
  申请人：South Dakota Board of Regents

  公开号：US20210155561A1

  公开（公告）日：2021-05-27

  A safe, simple, and selective method and reagent for deoxyfluorination is disclosed. With the method and reagent disclosed herein, organic compounds such as carboxylic acids, carboxylates, carboxylic acid anhydrides, aldehydes, and alcohols can be fluorinated by using the most common nucleophilic fluorinating reagents and electron deficient fluoroarenes as mediators under mild conditions, giving corresponding fluoroorganic compounds in excellent yield with a wide range of functional group compatibility and easy product purification. For example, directly utilizing KF for deoxyfluorination of carboxylic acids provides the most economical and the safest pathway to access acyl fluorides, key intermediates for syntheses of peptide, amide, ester, and dry fluoride salts.

  揭示了一种安全、简单和选择性的脱氧氟化方法和试剂。利用本公开的方法和试剂，有机化合物如羧酸、羧酸盐、羧酸酐、醛和醇可以在温和条件下通过使用最常见的亲核氟化试剂和电子亏损的氟代芳烃作为介质进行氟化，产率极高地得到相应的氟有机化合物，具有广泛的官能团兼容性和易于产品纯化。例如，直接利用KF对羧酸进行脱氧氟化提供了最经济和最安全的途径，以获得酰氟，这是合成肽、酰胺、酯和干氟化盐的关键中间体。
• [EN] SPIROCYCLIC TETRAHYDROQUINAZOLINES<br/>[FR] TÉTRAHYDROQUINAZOLINES SPIROCYCLIQUES
  申请人：ASCENTAGE PHARMA SUZHOU CO LTD

  公开号：WO2021139748A1

  公开（公告）日：2021-07-15

  Provided are compounds represented by Formula I, wherein R3, A, A1, A2, A3, E, E1, E2, L, Q, Z, and (aa) are as defined in the specification, and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. Compounds of Formula (I) are KRAS inhibitors and are thus useful to treat cancer and other diseases.

  提供的化合物由式I表示，其中R3、A、A1、A2、A3、E、E1、E2、L、Q、Z和(aa)如规范中定义，并且其药学上可接受的盐和溶剂化合物。式(I)的化合物是KRAS抑制剂，因此对治疗癌症和其他疾病有用。
• Nucleophilic trifluoromethylation and difluorination of substituted aromatic aldehydes with Ruppert’s and Deoxofluor™ reagents
  作者：Rajendra P. Singh、Debashis Chakraborty、Jean’ne M. Shreeve

  DOI：10.1016/s0022-1139(01)00447-x

  日期：2001.10

  yaryl)ethanols (6c–g) by reacting Ruppert’s reagent, (trifluoromethyl)trimethylsilane (TMSCF3), with appropriate substrates in the presence of a catalytic amount of cesium fluoride are described. A versatile route to the synthesis of substituted aryl difluoromethane derivatives (8h–l, 10m, 12n, o, 14p) and the reactivity of substituted aromatic aldehydes towards bis(2-methoxyethyl)aminosulfur trifluoride

  高效，高产率地合成2,2,2-三氟-1-（N，N-二烷基氨基苯基）-乙醇（3a，b）和2,2,2-三氟-1-（羟基芳基）乙醇（6c – g）描述了在催化剂量的氟化铯存在下，通过使鲁珀特氏试剂（三氟甲基）三甲基硅烷（TMSCF 3）与合适的底物反应。合成取代的芳基二氟甲烷衍生物（8h – l，10m，12n，o，14p的通用方法）），还研究了取代的芳族醛对双（2-甲氧基乙基）氨基三氟化硫（Deoxofluor™）的反应性。
• TETRAZOLINONE COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20160235065A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  A tetrazolinone compound represented by formula (1): wherein R 1 and R 2 each represents a hydrogen atom, a halogen atom, or a C1-C3 alkyl group; R 3 represents a C1-C3 alkyl group optionally having one or more halogen atoms; R 4 , R 5 , and R 6 each represents a hydrogen atom or a halogen atom; R 7 represents a C1-C3 alkyl group; Q represents a divalent group selected from Group P 4 ; and A represents a C7-C18 aralkyloxy group optionally having one or more atoms or groups selected from Group P 3 , has excellent control activity against pests.

  公式（1）所代表的一种四唑酮化合物：其中R1和R2分别代表氢原子、卤素原子或C1-C3烷基基团；R3代表一个C1-C3烷基基团，可选地具有一个或多个卤素原子；R4、R5和R6分别代表氢原子或卤素原子；R7代表一个C1-C3烷基基团；Q代表从P4组中选择的二价基团；A代表一个C7-C18芳基氧基团，可选地具有一个或多个从P3组中选择的原子或基团，对害虫有出色的控制活性。
• Nickel-Catalyzed Difluoromethylation of Arylboronic Acids with Bromodifluoromethane
  作者：Xia-Ping Fu、Yu-Lan Xiao、Xingang Zhang

  DOI：10.1002/cjoc.201700624

  日期：2018.2

  fluorine source, direct formation of difluoromethylated arenes with BrCF2H has not been reported. Herein, we describe an efficient method to access difluoromethylated arenes through a nickel‐catalyzed difluoromethylation of arylboronic acids with BrCF2H. The reaction exhibits high efficiency, good functional group tolerance and broad substrate scope, thus providing an efficient route for applications in

  尽管溴二氟甲烷（BrCF 2 H）是一种简单易用的氟源，但尚未见到与BrCF 2 H直接形成二氟甲基化芳烃的报道。本文中，我们描述了一种通过BrCF 2 H通过镍催化的芳基硼酸的二氟甲基化来访问二氟甲基化的芳烃的有效方法。该反应显示出高效率，良好的官能团耐受性和广泛的底物范围，从而为在药物发现中的应用提供了一条有效途径和发展。初步的机理研究表明该反应涉及二氟甲基。