1-benzyl-5-methyl-3-phenyl-1H-pyrazole | 79991-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-benzyl-5-methyl-3-phenyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-benzyl-5-methyl-3-phenyl-pyrazole；1-benzyl-3-phenyl-5-methylpyrazole；1-benzyl-5-methyl-3-phenyl-1H-pyrazole；5-Methyl-3-phenyl-1-benzyl-pyrazol；1-Benzyl-5-methyl-3-phenylpyrazole
• CAS: 79991-38-1
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂
• 分子量: 248.327
• InChiKey: SDIJRSPMFDUJDL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  87.5-88 °C
• 沸点：
  218-235 °C(Press: 8 Torr)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trans--4-phenyl-3-buten-2-one tosylhydrazone 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 1-benzyl-5-methyl-3-phenyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  高效一锅合成取代的吡唑

  摘要：

  从烯酮，酰肼和卤化物开始高效，一锅法合成取代的吡唑。与经典克诺尔吡唑合成相比，该方法给了一个不同类型的产品（R 3 ≥R 5）。制备了一系列具有良好收率和高收率并具有完全区域选择性的取代吡唑。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.12.038

文献信息

• Porphyrins with four azole substituents in meso positions: X-ray crystal structure of Meso-tetrakis-(1-benzylpyrazol-4-yl)-porphyrin at 200 K
  作者：Andreas Werner、Ana Sánchez-Migallón、Alain Fruchier、José Elguero、Cristina Fernández-Castaño、Concepción Foces-Foces

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00159-6

  日期：1995.4

  Several new porphyrins have been prepared in improved yields using an established method which was adapted to formylpyrazoles bearing on the pyrazole N1-nitrogen protective groups. The deprotection of N-para-methoxybenzyl and SEM protected meso-pyrazolylporphyrins afforded the first known pyrazolylporphyrins with pyrazole free NH groups. The crystal and molecular structure of meso-tetrakis-1-(benz

  使用已建立的方法已经以提高的收率制备了几种新的卟啉，该方法适用于带有吡唑N 1-氮保护基的甲酰基吡唑。的脱保护的N-对甲氧基苄基和SEM保护的内消旋-pyrazolylporphyrins得到与吡唑游离N的第一个已知pyrazolylporphyrins ħ组。通过X射线分析已经解析了内消旋-四（-1-）（苄基-吡唑-4-基）卟啉4a的晶体和分子结构。卟啉核显示出与中观相似的键距和键角-四苯基卟啉本身。吡唑环几乎垂直于大环，使得吡唑N 2原子的氮原子孤对（ααββ阻转异构体）位于其上，下，下，上。
• Scope and Limitations in the Regioselective Synthesis of 1,3,5-Trisubstituted Pyrazoles from b-Amino Enones and Hydrazine Derivatives. 13C-Chemical Shift Prediction Rules for 1,3,5-Trisubstituted Pyrazoles
  作者：Alfonso González-Ortega、M. Luisa Sádaba、Angel Alberola、Luis Calvo Bleye、M. Carmen Sañudo

  DOI：10.3987/com-00-9102

  日期：——
• Tarrago, Georges; Ramdani, Abdelkrim; Elguero, Jose, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, # 1, p. 137 - 142
  作者：Tarrago, Georges、Ramdani, Abdelkrim、Elguero, Jose、Espada, Modesta

  DOI：——

  日期：——
• Efficient one-pot synthesis of substituted pyrazoles
  作者：Meng Tang、Fu-Min Zhang

  DOI：10.1016/j.tet.2012.12.038

  日期：2013.2

  An efficient, one-pot synthesis of substituted pyrazoles from enones, hydrazides, and halides was developed. In comparison with the classical Knorr pyrazole synthesis, this methodology gave a different type of product (R3≥R5). A range of substituted pyrazoles were prepared in good to high yields with complete regioselectivity.

  从烯酮，酰肼和卤化物开始高效，一锅法合成取代的吡唑。与经典克诺尔吡唑合成相比，该方法给了一个不同类型的产品（R 3 ≥R 5）。制备了一系列具有良好收率和高收率并具有完全区域选择性的取代吡唑。