tert-butyl (2S,4S)-4-azido-2-[[(2S)-1-[[(2S)-3-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]-1-methoxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-naphthalen-2-yl-1-oxopropan-2-yl]carbamoyl]pyrrolidine-1-carboxylate | 1434125-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2S,4S)-4-azido-2-[[(2S)-1-[[(2S)-3-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]-1-methoxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-naphthalen-2-yl-1-oxopropan-2-yl]carbamoyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1434125-56-0
• 化学式: C₃₉H₅₂N₆O₇Si
• 分子量: 744.963
• InChiKey: IYKGIVPYYMPCSJ-BBXFGWPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.84
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Boc-3-(2-萘基)-L-丙氨酸 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 tert-butyl (2S,4S)-4-azido-2-[[(2S)-1-[[(2S)-3-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]-1-methoxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-naphthalen-2-yl-1-oxopropan-2-yl]carbamoyl]pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS FOR INHIBITION OF INHIBITORS OF APOPTOSIS
  [FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES POUR L'INHIBITION D'INHIBITEURS DE L'APOPTOSE

  摘要：

  这项发明通常涉及大环化合物及其治疗用途。更具体地，该发明涉及调节凋亡抑制蛋白（IAPs）活性的大环化合物和/或用于治疗癌症等医疗状况的化合物。

  公开号：

  WO2013071035A1