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(2R,5S)-5-(benzyloxy)hexane-1,2-diol | 1152284-48-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R,5S)-5-(benzyloxy)hexane-1,2-diol
英文别名
(2R,5S)-5-phenylmethoxyhexane-1,2-diol
(2R,5S)-5-(benzyloxy)hexane-1,2-diol化学式
CAS
1152284-48-4
化学式
C13H20O3
mdl
——
分子量
224.3
InChiKey
JQMKFHIHSOSPBK-WCQYABFASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    49.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2R,5S)-5-(benzyloxy)hexane-1,2-diol叔丁基二甲基氯硅烷咪唑 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 以95%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    4-酮-Clonostachydiol的不对称总合成和绝对构型的修订
    摘要:
    14元天然大环双内酯4-酮-clonostachydiol及其对映体的第一次总合成已分13个步骤完成,总收率分别为8.4%和8.0%。4-酮-氯水苏糖醇1的绝对构型已被修改为(5 S,10 S,13 S)。
    DOI:
    10.1021/jo900370a
  • 作为产物:
    描述:
    (S)-2-(benzyloxy)-5-hexene 在 AD-mix-β 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 反应 48.0h, 以92%的产率得到(2R,5S)-5-(benzyloxy)hexane-1,2-diol
    参考文献:
    名称:
    4-酮-Clonostachydiol的不对称总合成和绝对构型的修订
    摘要:
    14元天然大环双内酯4-酮-clonostachydiol及其对映体的第一次总合成已分13个步骤完成,总收率分别为8.4%和8.0%。4-酮-氯水苏糖醇1的绝对构型已被修改为(5 S,10 S,13 S)。
    DOI:
    10.1021/jo900370a
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