2-Brom-3-mesyloxybuttersaeureethylester | 71385-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-Brom-3-mesyloxybuttersaeureethylester
• 英文别名: ethyl (2R,3R)-2-bromo-3-methylsulfonyloxybutanoate
• CAS: 71385-34-7
• 化学式: C₇H₁₃BrO₅S
• 分子量: 289.147
• InChiKey: RZFFTWVGAFLKPG-PHDIDXHHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.68
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Brom-3-mesyloxybuttersaeureethylester 、 叠氮化钠 、 N,N-二甲基甲酰胺 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SHIN CHUNG-GI; YONEZAWA YASUCHIKA; UNOKI KAZUO; YOSHIMURA YUJI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1979, 52, NO 6, 1657-1660

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  反式-2-丁烯酸乙酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 2-Brom-3-mesyloxybuttersaeureethylester
  参考文献：
  名称：

  α,β-不饱和羧酸衍生物。十七、α-叠氮基-α-烯酸乙酯的简便合成和α-氨基-α-烯酸乙酯的还原

  摘要：

  已经研究了通过用 NaN3 或 Et3N β-消除生成 α-叠氮基-β-取代（羟基-、乙酰氧基-或甲磺酰氧基）-链烷酸乙酯来生成 α-叠氮基-α-烯酸乙酯 (8) 的几种途径。优化的程序与随后的还原相结合，为 α-氨基-α-烯酸酯 (9) 提供了一般合成路线。8 和 9 的配置已被证明是 (Z) 几何。

  DOI：

  10.1246/bcsj.52.1657